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TCS 359

TCS 359

产品编号 T6138   CAS 301305-73-7
别名: FLT3 Inhibitor

TCS 359 (FLT3 Inhibitor) 是 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺,是选择性FLT3抑制剂(IC50:42 nM),能够抑制 MV4-11 细胞增殖(IC50:340 nM)。

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TCS 359 Chemical Structure
TCS 359, CAS 301305-73-7
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 498 现货
50 mg ¥ 1,568 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 396 现货
产品目录号及名称: TCS 359 (T6138)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 TCS 359 (FLT3 Inhibitor) is a potent FLT3 inhibitor with IC50 of 42 nM.
靶点活性 FLT3:42 nM
体外活性 TCS 359, a 2-acylaminothiophene-3-carboxamide, is a potent inhibitor of FLT3 with IC50 of 42 nM. TCS 359 inhibits MV4-11 proliferation with IC50 of 340 nM. TCS 359 is highly selective for FLT3 against a panel of kinases. [1]
激酶实验 Affinity determination: To determine the activity of the compounds of the present invention in an in vitro kinase assay, inhibition of the isolated kinase domain of the human FLT3 receptor is performed using the following fluorescence polarization (FP) protocol. The FLT3 fluorescence polarization assay utilizes the fluorescein-labeled phosphopeptide and the anti-phosphotyrosine antibody included in the Panvera Phospho-Tyrosine Kinase Kit. The FLT3 kinase reaction is incubated at room temperature for 30 min under the following conditions: 10 nM FLT3 571-993, 20μg/mL poly Glu4Tyr, 150 μM ATP, 5 mM MgCl2, and 1% compound in DMSO. The kinase reaction is stopped with the addition of EDTA. The fluorescein-labeled phosphopeptide and the anti-phosphotyrosine antibody are added and incubated for 30 min at room temperature and polarization is read.
细胞实验 MV4-11 cells are plated at 10,000 cells per well in 100 μL of in RPMI media containing penn/strep, 10% FBS, and 0.2 ng/mL GM-CSF. Compound dilutions or 0.1% DMSO (vehicle control) is added to cells and the cells are allowed to grow for 72 h at standard cell growth conditions. To measure total cell growth, an equal volume of CellTiterGlo reagent is added to each well and luminescence is quantified. Total cell growth is quantified as the difference in luminescent counts of cell number at Day 0 compared to total cell number at Day 3 (72 h of growth and/or compound treatment). All IC50 values are calculated in GraphPadPrism using non-linear regression analysis with a multiparameter (variable slope) equation.(Only for Reference)
别名 FLT3 Inhibitor
分子量 360.43
分子式 C18H20N2O4S
CAS No. 301305-73-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10.8 mg/mL (30 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7745 mL 13.8723 mL 27.7446 mL 69.3616 mL
5 mM 0.5549 mL 2.7745 mL 5.5489 mL 13.8723 mL
10 mM 0.2774 mL 1.3872 mL 2.7745 mL 6.9362 mL
20 mM 0.1387 mL 0.6936 mL 1.3872 mL 3.4681 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Raymond J. Patch, et al. Bioorg Med Chem Lett, 2006, 16(12), 3282-3286.
5Z-7-Oxozeaenol Dovitinib Sorafenib 5'-Fluoroindirubinoxime Sunitinib Malate Pexidartinib PF 477736 UNC2541

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 酪氨酸激酶分子库 神经退行性疾病化合物库 NO PAINS 化合物库 抗帕金森病化合物库 激酶抑制剂库 抗癌化合物库 血管生成库 抑制剂库 抗肺癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TCS 359 301305-73-7 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FLT FLT3 inhibit Fms like tyrosine kinase 3 TCS-359 TCS359 Cluster of differentiation antigen 135 Inhibitor CD135 FLT3 Inhibitor inhibitor

 

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