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TC-S 7009

产品编号 T17009 CAS 1422955-31-4

TC-S 7009是一种有效的和具有选择性的HIF-2α抑制剂(Kd: 81 nM)。TC-S 7009对HIF-2α的亲和力大于HIF-1α (Kd << 5 μM)。 TC-S 7009破坏HIF-2α异源二聚化，降低HIF-2α靶基因表达，降低dna 结合活性。

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TC-S 7009, CAS 1422955-31-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 597	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 2,370	现货
50 mg	￥ 3,410	现货
100 mg	￥ 4,960	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 673	现货

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纯度: 100%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (145.8 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2399 mL	16.1996 mL	32.3992 mL	80.9979 mL
	5 mM	0.648 mL	3.2399 mL	6.4798 mL	16.1996 mL
	10 mM	0.324 mL	1.62 mL	3.2399 mL	8.0998 mL
	20 mM	0.162 mL	0.81 mL	1.62 mL	4.0499 mL
	50 mM	0.0648 mL	0.324 mL	0.648 mL	1.62 mL
	100 mM	0.0324 mL	0.162 mL	0.324 mL	0.81 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Scheuermann TH, et al. Allosteric inhibition of hypoxia inducible factor-2 with small molecules. Nat Chem Biol. 2013;9(4):271-276. 2. Senavirathna LK, et al. Hypoxia induces pulmonary fibroblast proliferation through NFAT signaling. Sci Rep. 2018;8(1):2709.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TC-S 7009 1422955-31-4 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic HIF TC-S-7009 TC-S7009 TCS 7009 TC S 7009 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	TC-S 7009 is a potent and selective HIF-2α inhibitor (Kd: 81 nM). The affinity of TC-S 7009 to HIF-2α was higher than that of HIF-1α (Kd >> 5μM). TC-S 7009 disrupts HIF-2α heterodimerization, reduces HIF-2α target gene expression, and reduces dna binding activity.
靶点活性	HIF2α:81 nM(kd)
体外活性	TC-S 7009 (50 μM) treatment almost fully inhibits hypoxia-induced NFATc2 nuclear translocation. TC-S 7009 (0-100 µM; 72 hours; HPF cells) treatment displays greater inhibition of cell proliferation in hypoxic conditions than that in normoxic conditions [2].

分子量	308.65
分子式	C12H6ClFN4O3
CAS No.	1422955-31-4

TC-S 7009

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溶液配制表

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