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TC-I 2014

产品编号 T17006 CAS 1221349-53-6

TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。

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TC-I 2014, CAS 1221349-53-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 786	现货
5 mg	￥ 1,990	现货
10 mg	￥ 3,180	现货
25 mg	￥ 5,780	现货
50 mg	￥ 8,280	现货
100 mg	￥ 11,300	现货
500 mg	￥ 22,800	现货

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纯度: 98.75%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (481.4 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1394 mL	10.6972 mL	21.3945 mL	53.4862 mL
	5 mM	0.4279 mL	2.1394 mL	4.2789 mL	10.6972 mL
	10 mM	0.2139 mL	1.0697 mL	2.1394 mL	5.3486 mL
	20 mM	0.107 mL	0.5349 mL	1.0697 mL	2.6743 mL
	50 mM	0.0428 mL	0.2139 mL	0.4279 mL	1.0697 mL
	100 mM	0.0214 mL	0.107 mL	0.2139 mL	0.5349 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Parks DJ, et Design and optimization of benzimidazole-containing transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) antagonists. J Med Chem. 2011 Jan 13;54(1):233-47.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TC-I 2014 1221349-53-6 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel TCI 2014 TC-I-2014 TC-I2014 TC I 2014 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	TC-I 2014 shows antiallodynic properties in pain models. TC-I 2014 is a potent and orally active Benzimidazole-containing transient receptor potential melastatin 8 antagonist (IC50: 0.8 nM, 3.0 nM, and 4.4 nM for canine, human and rat channels respectively).
体外活性	TC-I 2014 effectively inhibits cold-induced TRPM8 currents in HEK293 cells stably expressing canine or human TRPM8 (IC50: 0.413 and 1 nM, respectively) [1].
体内活性	TC-I 2014 (10 mg/kg, Orally once) fully avoids icilin-induced WDS [1].

分子量	467.41
分子式	C23H19F6N3O
CAS No.	1221349-53-6

TC-I 2014

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溶解度

溶液配制表

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