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TAT-Gap19 acetate

产品编号 TP2110L CAS TP2110L

TAT-Gap19 acetate 是 connexin43 hemichannel (Cx43 HC) 的特异性抑制剂。它穿过血脑屏障并减轻小鼠的肝纤维化。它不抑制相应的 Cx43 GJC。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TAT-Gap19 acetate, CAS TP2110L

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 953	现货
5 mg	￥ 1,930	现货
10 mg	￥ 3,290	现货
25 mg	￥ 5,390	现货
50 mg	￥ 7,570	现货
100 mg	￥ 9,870	现货

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参考文献

1. Sara Crespo Yanguas, et al. TAT-Gap19 and Carbenoxolone Alleviate Liver Fibrosis in Mice. Int J Mol Sci. 2018 Mar 12;19(3):817. 2. Laura Walrave, et al. Inhibition of astroglial connexin43 hemichannels with TAT-Gap19 exerts anticonvulsant effects in rodents. Glia. 2018 Aug;66(8):1788-1804. 3. Verónica Abudara, et al. The connexin43 mimetic peptide Gap19 inhibits hemichannels without altering gap junctional communication in astrocytes. Front Cell Neurosci. 2014 Oct 21;8:306.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TAT-Gap19 acetate TP2110L Cytoskeletal Signaling Gap Junction Protein TAT Gap19 acetate TAT-Gap19 Acetate TATGap19 acetate Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	TAT-Gap19 acetate is a specific inhibitor of connexin43 hemichannel (Cx43 HC). TAT-Gap19 acetate traverses the blood-brain barrier and alleviates liver fibrosis in mice. TAT-Gap19 acetate does not inhibit the corresponding Cx43 GJCs.
体内活性	TAT-Gap19 acetate(1 mg/kg/天)在每周给予小鼠体重比100-200 mg的硫代乙酰胺(TAA)处理8周后，显著降低了胶原沉积量，并减少了α-SMA阳性细胞区域[1]。在4个月大的雄性C57Bl6小鼠中，TAT-Gap19 acetate(静脉注射；55 mg/kg)在24小时后显著产生大脑内的免疫信号[2]。

分子量	2703.25
分子式	C119H212N46O26
CAS No.	TP2110L

TAT-Gap19 acetate

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