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TAS6417

产品编号 T16996 CAS 1661854-97-2

TAS6417 是一种高效的、具有口服活性的 EGFR 突变型抑制剂，可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC50值为 1.1-8.0 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TAS6417, CAS 1661854-97-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 923	现货
2 mg	￥ 1,290	现货
5 mg	￥ 1,980	现货
10 mg	￥ 3,320	现货
25 mg	￥ 6,660	现货
50 mg	￥ 8,970	现货
100 mg	￥ 11,900	现货
500 mg	￥ 24,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,280	现货

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纯度: 99.19%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (315.31 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5224 mL	12.6122 mL	25.2245 mL	63.0612 mL
	5 mM	0.5045 mL	2.5224 mL	5.0449 mL	12.6122 mL
	10 mM	0.2522 mL	1.2612 mL	2.5224 mL	6.3061 mL
	20 mM	0.1261 mL	0.6306 mL	1.2612 mL	3.1531 mL
	50 mM	0.0504 mL	0.2522 mL	0.5045 mL	1.2612 mL
	100 mM	0.0252 mL	0.1261 mL	0.2522 mL	0.6306 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hasako S, et al. TAS6417, A Novel EGFR Inhibitor Targeting Exon 20 Insertion Mutations. Mol Cancer Ther. 2018 Aug;17(8):1648-1658.

文献引用

1. Liang J, Bi G, Sui Q, et al.Transcription factor ZNF263 enhances EGFR-targeted therapeutic response and reduces residual disease in lung adenocarcinoma.Cell Reports.2024, 43(2).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TAS6417 1661854-97-2 Angiogenesis Apoptosis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR ErbB-1 TAS-6417 PC-9 lung Inhibitor CLN081 BEAS-2B CLN 081 cancer BID007 CLN-081 inhibit NSCLC H1975 Epidermal growth factor receptor BID019 HER1 Akt TAS 6417 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	TAS6417 is an EGFR inhibitor and is an efficacious drug candidate for patients with NSCLC (IC50: ranging from 1.1-8.0 nM).
靶点活性	EGFR:1.1-8.0 nM
体外活性	TAS6417 inhibits the growth of cells expressing exon 20 insertion mutations of the EGFR gene (GI50 value of 86.5±28.5 nM for LXF 2478L cells and 45.4±2.6 nM for NCI-H1975 EGFR D770_N771insSVD cells). TAS6417 also potently inhibits proliferation in other cell lines harboring activating mutations or acquired resistance mutations (mean GI50: 1.92±0.21 nM to 7.12±0.60 nM) [1].
体内活性	TAS6417 inhibits mutant EGFR in tumors but not WT EGFR in skin tissues. TAS6417 induces persistent tumor regression in vivo in EGFR exon 20 insertion-driven tumor models [1].

分子量	396.44
分子式	C23H20N6O
CAS No.	1661854-97-2

TAS6417

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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