Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TAS4464 is a highly potent and selective inhibitor of the NEDD8 activating enzyme (IC50: 0.955 nM). 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 TAS4464 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
产品描述 | TAS4464 is a highly potent and selective inhibitor of the NEDD8 activating enzyme (IC50: 0.955 nM). |
靶点活性 | NAE:0.955 nM |
体外活性 | TAS4464 treatment inhibits cullin neddylation. TAS4464 induces the accumulation of CRL substrates such as CDT1, p27, and phosphorylates IκBα in 47 human cancer cell lines. |
分子量 | 506.51 |
分子式 | C21H23FN6O6S |
CAS No. | 1848959-10-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 125 mg/mL (246.79 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9743 mL | 9.8715 mL | 19.7429 mL | 49.3574 mL |
5 mM | 0.3949 mL | 1.9743 mL | 3.9486 mL | 9.8715 mL | |
10 mM | 0.1974 mL | 0.9871 mL | 1.9743 mL | 4.9357 mL | |
20 mM | 0.0987 mL | 0.4936 mL | 0.9871 mL | 2.4679 mL | |
50 mM | 0.0395 mL | 0.1974 mL | 0.3949 mL | 0.9871 mL | |
100 mM | 0.0197 mL | 0.0987 mL | 0.1974 mL | 0.4936 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TAS4464 1848959-10-3 Ubiquitination E1/E2/E3 Enzyme TAS-4464 TAS 4464 Inhibitor inhibitor inhibit