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TAK-779

产品编号 T7499 CAS 229005-80-5

别名: Takeda 779

TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki 值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TAK-779, CAS 229005-80-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 368	现货
5 mg	￥ 815	现货
10 mg	￥ 1,290	现货
25 mg	￥ 2,380	现货
50 mg	￥ 3,950	现货
100 mg	￥ 5,680	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 947	现货

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纯度: 99.58%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 16.66 mg/mL (31.37 mM)

DMSO: 25 mg/mL (47.07 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	1.8828 mL	9.4139 mL	18.8278 mL	47.0695 mL
	5 mM	0.3766 mL	1.8828 mL	3.7656 mL	9.4139 mL
	10 mM	0.1883 mL	0.9414 mL	1.8828 mL	4.7069 mL
	20 mM	0.0941 mL	0.4707 mL	0.9414 mL	2.3535 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Suzaki Y , Hamada K , Nomi T , et al. A small-molecule compound targeting CCR5 and CXCR3 prevents airway hyperresponsiveness and inflammation[J]. European Respiratory Journal, 2008, 31(4):783-789. 2. Takama Y , Miyagawa S , Yamamoto A , et al. Effects of a calcineurin inhibitor, FK506, and a CCR5/CXCR3 antagonist, TAK-779, in a rat small intestinal transplantation model[J]. Transplant Immunology, 2011, 25(1):0-55.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TAK-779 229005-80-5 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Proteases/Proteasome CXCR CCR HIV Protease HIV Human immunodeficiency virus TAK 779 Takeda779 Takeda-779 TAK779 Takeda 779 inhibit CXC chemokine receptors CC chemokine receptor Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	TAK-779 (Takeda 779) is an antagonist of chemokine receptor 5 (CCR5), CCR2b, and CXC chemokine receptor 3 (CXCR3).
靶点活性	MIP-1α-CCR5:1 nM (in CHO/CCR5 cells), R5 HIV-1 (Ba-L):1.2 nM (EC50, in MAGI-CCR5 cells), R5 HIV-1 (Ba-L):3.7 nM (EC50, in PBMCs), MCP-1-CCR2b:27 nM (in CHO/CCR5 cells), MIP-1β-CCR5:1 nM (in CHO/CCR5 cells), R5 HIV-1 (KK):1.6 nM (EC50, in PBMCs), RANTES-CCR5:1.4 nM (in CHO/CCR5 cells)
体外活性	TAK-779 (250 mg/animal per day) inhibits ovalbumin-induced increases in CCR5, CXCR3, IFN-γ, and TNF-α expression in mouse lung, as well as the number of total cells, lymphocytes, and eosinophils in bronchoalveolar lavage fluid (BALF), in a mouse model of asthma[1].
体内活性	TAK-779 increases intestinal allograft survival in a rat model of small intestine transplantation when administered at a dose of 10 mg/kg per day[2].

TAK-779

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溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Takeda 779
分子量	531.13
分子式	C33H39ClN2O2
CAS No.	229005-80-5