Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂,能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)、PDFGRβ (IC50:13 nM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 456 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 995 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,720 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,520 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,130 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,280 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,160 | 现货 |
产品描述 | TAK-593 is an effective VEGFR and PDGFR family inhibitor (IC50s: 3.2, 0.95, 1.1, 4.3, and 13 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα, and PDFGRβ, respectively). |
靶点活性 | PDGFRβ:13 nM, PDGFRα:4.3 nM, PDGFRα (V561D):1 nM, VEGFR1:3.2 nM, VEGFR3:1.1 nM, VEGFR2:0.95 nM |
体外活性 | TAK-593 inhibits the growth of HUVEC (IC50: 0.30 nM). TAK-593 also potently inhibits VEGF-induced tube formation of endothelial cells co-cultured with fibroblasts. TAK-593 potently inhibits VEGF- and PDGF-stimulated cellular phosphorylation and proliferation of human umbilical vein endothelial cells and human coronary artery smooth muscle cells. It displays effective inhibitory activity against VEGFR (VEGFR1-3: IC50=3.2, 0.95, 1.1 nM) and PDGFR (PDGFRα, β: IC50=4.3, 13 nM) families. Against other kinases, the IC50 values of TAK-593 are above 100 nM, except for Fms (IC50=10 nM) and Ret (IC50=18 nM) kinases [1][2]. |
分子量 | 445.47 |
分子式 | C23H23N7O3 |
CAS No. | 1005780-62-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (101.02 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2448 mL | 11.2241 mL | 22.4482 mL | 56.1205 mL |
5 mM | 0.449 mL | 2.2448 mL | 4.4896 mL | 11.2241 mL | |
10 mM | 0.2245 mL | 1.1224 mL | 2.2448 mL | 5.6121 mL | |
20 mM | 0.1122 mL | 0.5612 mL | 1.1224 mL | 2.806 mL | |
50 mM | 0.0449 mL | 0.2245 mL | 0.449 mL | 1.1224 mL | |
100 mM | 0.0224 mL | 0.1122 mL | 0.2245 mL | 0.5612 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TAK-593 1005780-62-0 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR PDGFR TAK 593 Platelet-derived growth factor receptor Inhibitor TAK593 inhibit Vascular endothelial growth factor receptor inhibitor