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T807

产品编号 T19573 CAS 1415379-56-4

别名: AV-1451

T807 (AV-1451) 是新型的tau 正电子发射断层扫描示踪剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

T807, CAS 1415379-56-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
2 mg	￥ 395	现货
5 mg	￥ 659	现货
10 mg	￥ 1,120	现货
25 mg	￥ 1,860	现货
50 mg	￥ 2,730	现货
100 mg	￥ 4,120	现货
200 mg	￥ 5,870	现货
500 mg	￥ 8,690	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 413	现货

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纯度: 98.83%

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产品描述	T807 (AV-1451) is a novel tracer of tau positron emission tomography (PET).
体外活性	In vitro autoradiography results show that [18F]T807 exhibits strong binding to PHF-tau positive human brain sections with Kd of 14.6 nM. Comparison of autoradiography and double immunohistochemical staining of adjacent sections of PHF-tau and Ab showed that [18F] T807 binding is colocalized with immunoreactive PHF-tau pathology, but does not highlight Ab plaques[1]. [18F]T807 strongly binds to tau lesions primarily made of paired helical filaments in Alzheimer’s brains e.g. intra and extraneuronal tangles and dystrophic neurites. [18F]T807 off-target binding to neuromelanin- and melanin-containing cells and, to a lesser extent, to brain hemorrhagic lesions is identified[2].
体内活性	[18F]T807 can cross the blood-brain barrier and ished out quickly in mice models. [18F]T807 clears rapidly from the brain, with activity values decreasing from 4.43% ID/g at 5 minutes to 0.62% ID/g at 30 minutes. Kidney elimination is a significant clearance pathway, resulting in a maximum tracer concentration of 14.99% ID/g in the kidneys at 5 minutes, which decreases to 5.52% ID/g at 30 minutes. The accumulation of activity in muscle and bone remain relatively low throughout the PET scan[1].

别名	AV-1451
分子量	263.27
分子式	C16H10FN3
CAS No.	1415379-56-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 16.6 mg/mL (63.05 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7984 mL	18.9919 mL	37.9838 mL	94.9595 mL
	5 mM	0.7597 mL	3.7984 mL	7.5968 mL	18.9919 mL
	10 mM	0.3798 mL	1.8992 mL	3.7984 mL	9.496 mL
	20 mM	0.1899 mL	0.9496 mL	1.8992 mL	4.748 mL
	50 mM	0.076 mL	0.3798 mL	0.7597 mL	1.8992 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xia CF, et al. [(18)F]T807, a novel tau positron emission tomography imaging agent for Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2013 Nov;9(6):666-76. 2. Marquié M, et al. Validating novel tau positron emission tomography tracer [F-18]-AV-1451 (T807) on postmortem brain tissue. Ann Neurol. 2015 Nov;78(5):787-800.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

T807 1415379-56-4 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated T-807 AV1451 T 807 Inhibitor AV-1451 inhibit AV 1451 inhibitor

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