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T16Ainh-A01

产品编号 T13059 CAS 552309-42-9

T16Ainh-A01 是氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制 TMEM16A 介导的氯离子电流，IC50约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。

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T16Ainh-A01, CAS 552309-42-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 295	现货
5 mg	￥ 690	现货
10 mg	￥ 1,130	现货
25 mg	￥ 2,190	现货
50 mg	￥ 3,990	现货
100 mg	￥ 5,680	现货
200 mg	￥ 7,930	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: Insoluble

DMF: 10 mg/mL (24.01 mM)

DMSO: 4 mg/mL(9.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMF / DMSO	1 mM	2.4008 mL	12.0042 mL	24.0085 mL	60.0211 mL
DMF / DMSO	5 mM	0.4802 mL	2.4008 mL	4.8017 mL	12.0042 mL
DMF	10 mM	0.2401 mL	1.2004 mL	2.4008 mL	6.0021 mL
DMF	20 mM	0.12 mL	0.6002 mL	1.2004 mL	3.0011 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fedigan S, et al. Effects of new-generation TMEM16A inhibitors on calcium-activated chloride currents in rabbit urethral interstitial cells of Cajal. Pflugers Arch. 2017 Nov;469(11):1443-1455. 2. Namkung W, et al. TMEM16A inhibitors reveal TMEM16A as a minor component of calcium-activated chloride channel conductance in airway and intestinal epithelial cells. J Biol Chem. 2011 Jan 21;286(3):2365-74.

文献引用

1. Shi S, Ma B, Sun F, et al. Zafirlukast inhibits the growth of lung adenocarcinoma via inhibiting TMEM16A channel activity. Journal of Biological Chemistry. 2022, 298(3).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

T16Ainh-A01 552309-42-9 Membrane transporter/Ion channel Chloride channel inhibit T16AinhA01 Chloride Channel T-16Ainh-A01 T16Ainh A01 Cl-Channels Inhibitor inhibitor

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产品描述	T16Ainh-A01 is a potent inhibitor of TMEM16A Chloride channel, inhibiting TMEM16A-mediated chloride currents (IC50 of 1 μM),and functions as a calcium-activated chloride channel (CaCC).
靶点活性	TMEM16A (Cl- channel):1 µM
体外活性	T16Ainh-A01（0.3-30μM）能显著降低IClCa的内向和外向分量，并在不明显影响L型Ca2+电流的情况下抑制RUICC中的IClCa。T16Ainh-A01（10μM）在所有电压下几乎完全抑制由管内275 nM自由钙诱导的TMEM16A氯电流，表明其为电压独立的阻断机制。

分子量	416.52
分子式	C19H20N4O3S2
CAS No.	552309-42-9

T16Ainh-A01

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溶解度

溶液配制表

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