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T025

产品编号 T13058 CAS 2407433-00-3

T025 是一种泛 CLK 抑制剂，对 CLK1-4 的 Kd 分别为 4.8、0.096、6.5、0.61 和 0.074 nM。 T025 在血液学和实体癌细胞系中表现出抗增殖活性，IC50 为 30-300 nM。 T025 可用于 MYC 驱动疾病的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

T025, CAS 2407433-00-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,480	现货
5 mg	￥ 3,710	现货
10 mg	￥ 5,330	现货
25 mg	￥ 8,280	现货
50 mg	￥ 10,900	现货
100 mg	￥ 14,800	现货
500 mg	￥ 29,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,110	现货

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纯度: 98.08%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 7.4 mg/mL (19.4 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6149 mL	13.0746 mL	26.1493 mL	65.3731 mL
	5 mM	0.523 mL	2.6149 mL	5.2299 mL	13.0746 mL
	10 mM	0.2615 mL	1.3075 mL	2.6149 mL	6.5373 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Iwai K, et al. Anti-tumor efficacy of a novel CLK inhibitor via targeting RNA splicing and MYC-dependent vulnerability. EMBO Mol Med. 2018 Jun;10(6). pii: e8289.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

T025 2407433-00-3 Cell Cycle/Checkpoint CDK T 025 T-025 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	T025 is a pan CLK inhibitor with Kds of 4.8, 0.096, 6.5, 0.61, and 0.074 nM for CLK1-4, respectively. T025 displays anti-proliferative activities with IC50s of 30-300 nM in hematological and solid cancer cell lines. T025 can be used in studies about MYC-driven diseases.
靶点活性	CLK2:0.096 nM (kd), CLK4:0.61 nM (kd), CLK3:6.5 nM (kd), CLK1:4.8 nM (kd)
体外活性	在MDA-MB-468细胞中，T025（1-1000nM）呈剂量依赖性地抑制细胞增殖，并降低pCLK2和CLK2的磷酸化水平[1]。
体内活性	在Balb/c裸鼠中，通过灌胃给药形式去投给T025 (50 mg/kg)，可以抑制肿瘤生长，并且使体重损失维持在少于10%的最低点。T025 (50 mg/kg) 的灌胃给药还能抑制CLK依赖的磷酸化作用，并减少RPS6KB1第7外显子和BCLAF1第11外显子的拼接入比值[1]。

分子量	382.42
分子式	C21H18N8
CAS No.	2407433-00-3

T025

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溶解度

溶液配制表

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