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Suprofen

产品编号 T6687 CAS 40828-46-4

别名: Maldocil, Suprol, TN-762, 舒洛芬, Profenal

Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。

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Suprofen, CAS 40828-46-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 172	现货
5 mg	￥ 378	现货
10 mg	￥ 622	现货
25 mg	￥ 1,170	现货
50 mg	￥ 1,930	现货
100 mg	￥ 3,730	现货
500 mg	￥ 8,420	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 413	现货

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产品描述	Suprofen (Suprol) is an IBUPROFEN-type anti-inflammatory analgesic and antipyretic. It inhibits prostaglandin synthesis and has been proposed as an anti-arthritic.
体外活性	Suprofen inactivates the diclofenac-4-hydroxylase activity of baculovirus-expressed P450 2C9 in a time- and concentration-dependent manner, which is consistent with mechanism-based inactivation. [1] Suprofen is a known generator of singlet oxygen whose participation in the reaction is supported by the effects of quenchers and scavengers. Suprofen photosensitizes the production of alkali-labile cleavage sites in DNA much more efficiently than direct strand breaks. [2] Suprofen sensitizes photo-oxidation of cholesterol, producing 7 alpha- and 7 beta-hydroperoxides but not 5 alpha-hydroperoxide of cholesterol. Suprofen-sensitized photo-oxidation of membrane lipids of liposomes increases leakage of trapped glucose, suggesting photosensitized destabilization of the membrane structure. [3] Suprofen incorporation in the phosphatidylcholine (PC) evaporation vesicles (REV) membrane leads to approximately 5% increase in the encapsulation efficiency (34%) in comparison to standard REV (29%). [4]
体内活性	Suprofen combined with PGF2 alpha blocks induction of uterine contractions, suggesting the possibility that Suprofen also antagonizes PGF2 alpha receptor binding. [5] Suprofen are effective at preventing BAB disruption after paracentesis in dogs, indicating their potential usefulness for treatment of prostaglandin-mediated ocular disease. [6] Suprofen (3.7 mg/kg, i.v.) induces a marked decrease in the firing evoked in arthritic rats by ankle mobilization. [7]

别名	Maldocil, Suprol, TN-762, 舒洛芬, Profenal
分子量	260.31
分子式	C14H12O3S
CAS No.	40828-46-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 48 mg/mL(184.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.8416 mL	19.2079 mL	38.4157 mL	96.0393 mL
	5 mM	0.7683 mL	3.8416 mL	7.6831 mL	19.2079 mL
	10 mM	0.3842 mL	1.9208 mL	3.8416 mL	9.6039 mL
	20 mM	0.1921 mL	0.9604 mL	1.9208 mL	4.802 mL
	50 mM	0.0768 mL	0.3842 mL	0.7683 mL	1.9208 mL
	100 mM	0.0384 mL	0.1921 mL	0.3842 mL	0.9604 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. O'Donnell JP, et al. Drug Metab Dispos, 2003, 31(11), 1369-1377. 2. Starrs SM, et al. Photochem Photobiol, 2000, 72(3), 291-297. 3. Fujita H, et al. Photodermatol Photoimmunol Photomed, 11992-11993, 9(5), 203-208. 4. Cirli OO, et al. J Control Release, 2004, 96(1), 85-96. 5. Hahn DW, et al. Prostaglandins, 1982, 23(1), 1-16.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Suprofen 40828-46-4 Immunology/Inflammation Neuroscience COX PGE Synthase Maldocil inhibit TN 762 Suprol TN762 TN-762 舒洛芬 Prostaglandin E synthase PGE synthase Profenal Inhibitor inhibitor

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