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Sultopride hydrochloride

产品编号 T7180 CAS 23694-17-9

别名: LIN-1418 hydrochloride, 盐酸舒托必利, 盐酸舒必利

Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是一种多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Sultopride hydrochloride Chemical Structure

Sultopride hydrochloride, CAS 23694-17-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 423	现货
5 mg	￥ 946	现货
10 mg	￥ 1,730	现货
25 mg	￥ 3,490	现货
50 mg	￥ 5,130	现货
100 mg	￥ 7,290	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 995	现货

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产品描述

Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) is a selective dopamine D2 and D3 receptor antagonist.

体内活性

Sultopride and sulpiride are both chemically similar benzamide derivatives and selective antagonists of dopamine D2 receptors.?However, these drugs differ in clinical properties.?We compared the effects of sultopride and sulpiride on dopamine turnover in rats following the administration of these drugs alone or in combination with apomorphine.?The administration of sultopride or sulpiride markedly accelerated dopamine turnover in the rat brain.?The increase in the level of dopamine metabolites in the striatum was more marked in the sultopride-treated rats.?Sulpiride affected the limbic dopamine receptors preferentially, whereas sultopride affected the striatal and the limbic dopamine receptors equally.?A low dose of apomorphine induced a reduction in the concentration of dopamine metabolites in the striatum and the nucleus accumbens by approximately 55%, but not in the medial prefrontal cortex.?Sultopride was more effective in preventing an apomorphine-induced reduction in dopamine metabolite levels.

别名	LIN-1418 hydrochloride, 盐酸舒托必利, 盐酸舒必利
分子量	390.93
分子式	C17H27ClN2O4S
CAS No.	23694-17-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (127.90 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.558 mL	12.79 mL	25.58 mL	63.9501 mL
	5 mM	0.5116 mL	2.558 mL	5.116 mL	12.79 mL
	10 mM	0.2558 mL	1.279 mL	2.558 mL	6.395 mL
	20 mM	0.1279 mL	0.6395 mL	1.279 mL	3.1975 mL
	50 mM	0.0512 mL	0.2558 mL	0.5116 mL	1.279 mL
	100 mM	0.0256 mL	0.1279 mL	0.2558 mL	0.6395 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Differences in effects of sultopride and sulpiride on dopamine turnover in rat brain.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sultopride hydrochloride 23694-17-9 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor dopamine Sultopride LIN-1418 hydrochloride 盐酸舒托必利 LIN 1418 Hydrochloride LIN-1418 LIN 1418 HVA LIN1418 Inhibitor 盐酸舒必利 striatum LIN1418 Hydrochloride LIN-1418 Hydrochloride receptor inhibit DOPAC Sultopride Hydrochloride levels inhibitor

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