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Suloctidil

Suloctidil

产品编号 T0712   CAS 54767-75-8

Suloctidil 是一种外周血管扩张剂,作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP 酶活性和膜流动性,可治疗痴呆和血栓形成病症。

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Suloctidil Chemical Structure
Suloctidil, CAS 54767-75-8
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 199 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 318 现货
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产品目录号及名称: Suloctidil (T0712)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Suloctidil is a peripheral vasodilator that was formerly used in the management of peripheral and cerebral vascular disorders. It is hepatotoxic and fatalities have occurred.
激酶实验 Protein Kinase profiling assay: Assay for 22 different proteins kinases is carried out by ProQinase Gmbh. All of the protein kinases are expressed either in Sf9 insect cells or in E.coli as recombinant GST-fusion proteins or His-tagged proteins. Protein kinases are purified by affinity chromatography using either GSH-agarose or Ni_NTH-agarose. A radiometric protein kinase assay is used for measuring the kinase activity of the 22 protein kinases. Briefly, for each protein kinase, 50 μL reaction cocktail containing 60 mM HEPES-NaOH, 3 mM MgCl2, 3 mM MnCl2, 3 μM Na-orthovanadate, 1.2 mM DTT, 50 μg/mL PEG20000, 1 μM [γ-33P]-ATP, Niclosamide, adequate amount of enzyme and its substrate. The PKC-alpha assay additionally contain 1 mM Cacl2, 4 mM EDTA, 5 μg/mL phosphatidylserine and 1 μg/mL 1, 2-Dioleyl-glycerol. The reaction cocktails are incubated at 37 °C for 60 minutes and stop with 50 μL 2% (v/v) H3PO4. Incorporation of 33Pi is determined with a microplate scintillation counter. The activities and the IC50 values are calculated using Quattro Workflow V2.28.
分子量 337.56
分子式 C20H35NOS
CAS No. 54767-75-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (148.12 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9624 mL 14.8122 mL 29.6244 mL 74.0609 mL
5 mM 0.5925 mL 2.9624 mL 5.9249 mL 14.8122 mL
10 mM 0.2962 mL 1.4812 mL 2.9624 mL 7.4061 mL
20 mM 0.1481 mL 0.7406 mL 1.4812 mL 3.703 mL
50 mM 0.0592 mL 0.2962 mL 0.5925 mL 1.4812 mL
100 mM 0.0296 mL 0.1481 mL 0.2962 mL 0.7406 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Ishibashi A, et al. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1983 Nov;82(5):361-73.

文献引用

1. Su C, Cheng C, Rong Z, et al.Repurposing fluphenazine as an autophagy modulator for treating liver cancer.Heliyon.2023
Chalepensin Transdermal Peptide Disulfide Acetate (-)-Praeruptorin A Chlorpropamide trans-Aconitic acid D-α-Hydroxyglutaric acid disodium FR-167356 Vonoprazan fumarate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Suloctidil 54767-75-8 Membrane transporter/Ion channel Others ATPase Platelet aggregation Inhibitor Na+/K+ ATPase inhibit Sodium potassium pump inhibitor

 

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