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Sudoxicam

Sudoxicam

产品编号 T16950   CAS 34042-85-8
别名: 舒多昔康, 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide

Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂,具有抗炎、抗水肿和解热特性。

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Sudoxicam Chemical Structure
Sudoxicam, CAS 34042-85-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 428 现货
2 mg ¥ 617 现货
5 mg ¥ 947 现货
10 mg ¥ 1,660 现货
25 mg ¥ 3,230 现货
50 mg ¥ 4,790 现货
100 mg ¥ 6,850 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 947 现货
产品目录号及名称: Sudoxicam (T16950)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) is a reversible antagonist of COX with anti-inflammatory, anti-edema, and antipyretic properties.
体外活性 Sudoxicam binds covalently to NADPH-dependent human liver microsomes. When glutathione (GSH) was added to the microsomal incubation, about half of the covalent binding of sudoxicam was blocked by glutathione[1].
体内活性 Sudoxicam (0.1 mg/kg, p.o) significantly inhibits edema formation. In rats, Sudoxicam (1, 3.3 and 10 mg/kg; orally) effectively reduces plasma inflammation units, decreases the inflamed hind-paws swelling and restores toward normal the daily gain in body weight. Sudoxicam (3.3 mg/kg, i.p.) counteracts the pyrexia induced by the intraperitoneal injection of typhoid/paratyphoid vaccine and maintains body temperature. In the guinea pig, Sudoxicam inhibits the erythema caused by ultraviolet irradiation. The plasma half-life of Sudoxicam is 8, 13 and hours for monkey, rat and dog[2].
别名 舒多昔康, 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
分子量 337.37
分子式 C13H11N3O4S2
CAS No. 34042-85-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (237.13 mM), ultrasonic and warming and heat to 80°C

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9641 mL 14.8205 mL 29.641 mL 74.1026 mL
5 mM 0.5928 mL 2.9641 mL 5.9282 mL 14.8205 mL
10 mM 0.2964 mL 1.4821 mL 2.9641 mL 7.4103 mL
20 mM 0.1482 mL 0.741 mL 1.4821 mL 3.7051 mL
50 mM 0.0593 mL 0.2964 mL 0.5928 mL 1.4821 mL
100 mM 0.0296 mL 0.1482 mL 0.2964 mL 0.741 mL

计算器

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参考文献

1. Obach RS, et al. In vitro metabolism and covalent binding of enol-carboxamide derivatives and anti-inflammatory agents sudoxicam and meloxicam: insights into the hepatotoxicity of sudoxicam. Chem Res Toxicol. 2008 Sep;21(9):1890-9. 2. Wiseman EH, et al. Anti-inflammatory and pharmacokinetic properties of sudoxicam N-(2-thiazolyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide. Biochem Pharmacol. 1972 Sep 1;21(17):2323-34. 3. Zhi-Yi Zhang. Sudoxicam. Handbook of Metabolic Pathways of Xenobiotics. September 2014.
Byakangelicol Cyclo(L-Phe-L-Pro) COX-2-IN-30 Gamabufotalin Vedaprofen Indoprofen Parecoxib Rebamipide

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经信号分子库 线粒体靶向库 经典已知活性库 ReFRAME 相关化合物库 抑制剂库 抗衰老化合物库 已知活性化合物库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sudoxicam 34042-85-8 Immunology/Inflammation Neuroscience COX 舒多昔康 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide Inhibitor inhibitor inhibit

 

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