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Sucralfate

Sucralfate

产品编号 T1338   CAS 54182-58-0
别名: 硫糖铝, Sucrose octasulfate–aluminum complex

Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。

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Sucralfate Chemical Structure
Sucralfate, CAS 54182-58-0
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 197 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 150 现货
产品目录号及名称: Sucralfate (T1338)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) is a cytoprotective agent, an oral gastrointestinal medication primarily indicated for the treatment of active duodenal ulcers.
体外活性 Sucralfate may inhibit intestinal epithelial motility by sterically interfering with adhesion to collagen I[3]. It protects RGMl cells from acid- and pepsin-induced damage[4].
体内活性 The protective effects of sucralfate against ARC(acute radiation colitis) may be partially due to the supression of radiation-induced apoptosis by way of p53 in the colon and the protection of the colonic epithelial stem cell region[2].
细胞实验 Sucralfate is dissolved or suspended in culture medium containing 20% FBS. Cells are incubated with the agent at 37°C under 5% CO2, in air for 0.5-4 h. In some cases, cells are treated with 10-5mol/L indomethacin for 4h before the addition of the agent to determine whether or not intracellular prostaglandins are involved in the protective mechanisms of sucralfate. (Only for Reference)
别名 硫糖铝, Sucrose octasulfate–aluminum complex
分子量 2086.75
分子式 C12H54Al16O75S8
CAS No. 54182-58-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20.87 mg/ml (10 mM)

H2O: 0.4 mg/mL (0.20 mM), ultrasonic and adjust pH to 2 with HCl

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.4792 mL 2.3961 mL 4.7921 mL 11.9804 mL
5 mM 0.0958 mL 0.4792 mL 0.9584 mL 2.3961 mL
10 mM 0.0479 mL 0.2396 mL 0.4792 mL 1.198 mL

计算器

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参考文献

1. Watanabe K, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2004, 48(12):4582-8. 2. Matsuu-Matsuyama M, et al. J Radiat Res. 2006, 47(1):1-8. 3. Emenaker NJ, et al. Digestion. 1997, 58(1):34-42. 4. Furukawa O, et al. J Gastroenterol Hepatol. 1997, 12(5):353-9.
FGFR1 inhibitor-10 FIIN-4 Sulfatinib FGFR4-IN-1 Rogaratinib Dovitinib Dilactic Acid LY2874455 Ponatinib

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Sucralfate 54182-58-0 Angiogenesis GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Others Tyrosine Kinase/Adaptors FGFR Antibacterial Prostaglandin Receptor Bacterial Inhibitor inhibit Sucrose octasulfate-aluminum complex 硫糖铝 Sucrose octasulfate–aluminum complex inhibitor

 

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