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Streptolydigin

产品编号 T16945 CAS 7229-50-7

别名: Portamycin

Streptolydigin inhibits RNA synthesis by binding to RNA polymerase and does not inhibit eukaryotic RNA polymerases. Streptolydigin is a 3-acetyltetramic acid antibiotic and a potent bacterial RNA polymerase inhibitor (Ki: 18 μM and a Kd: 15 μM).

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Streptolydigin, CAS 7229-50-7

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25 mg	￥ 10,600		待询

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产品描述	Streptolydigin inhibits RNA synthesis by binding to RNA polymerase and does not inhibit eukaryotic RNA polymerases. Streptolydigin is a 3-acetyltetramic acid antibiotic and a potent bacterial RNA polymerase inhibitor (Ki: 18 μM and a Kd: 15 μM).
靶点活性	RNA polymerase (bacterial):（ki）18 μM
体外活性	Streptolydigin inhibits initiation, elongation, and pyrophosphorolysis by bacterial RNA polymerase. Streptolydigin inhibits T. thermophilus RNA polymerase (a Ki: 1.8 μM). Binding of Streptolydigin to RNA polymerase strictly depends on a noncatalytic magnesium ion which is likely chelated by the aspartate of the bridge helix of the active center. Streptolydigin interacts with three structural elements within RNAP: the Stl pocket, the bridge helix, and the trigger-loop region. The Streptolydigin streptolol moiety interacts with the Streptolydigin pocket and bridge helix, and the Streptolydigin tetramic-acid moiety interacts with the trigger-loop region [1][3].

别名	Portamycin
分子量	600.7
分子式	C32H44N2O9
CAS No.	7229-50-7

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参考文献

1. Zorov S, et al. Antibiotic streptolydigin requires noncatalytic Mg2+ for binding to RNA polymerase. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(3):1420-4. 2. Temiakov D, et al. Structural basis of transcription inhibition by antibiotic streptolydigin. Mol Cell. 2005 Sep 2;19(5):655-66. 3. Tuske S, et al. Inhibition of bacterial RNA polymerase by streptolydigin: stabilization of a straight-bridge-helix active-center conformation. Cell. 2005 Aug 26;122(4):541-52. 4. Rosen T, et al. Aromatic dienoyl tetramic acids. Novel antibacterial agents with activity against anaerobes and staphylococci. J Med Chem. 1989 May;32(5):1062-9.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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