Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 259 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 372 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 523 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 788 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 131 | 现货 |
产品描述 | Stavudine (BMY-27857), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of thymidine, has activity against HIV. |
体外活性 | 在体型瘦弱小鼠中,Stavudine(500 mg/kg/day)能够减少肝脏和肌肉线粒体DNA,在禁食期间诱发酮症酸中毒.在肥胖小鼠中,Stavudine(500 mg/kg/day)耗尽WAT mtDNA. |
体内活性 | Stavudine降低脂质含量和参与脂质代谢标记物的表达,如C /EBPα,过氧化物酶体增殖物激活受体γ,脂肪细胞脂质结合蛋白2,脂肪酸合酶和乙酰辅酶A羧化酶。在3T3-F442A细胞中,Stavudine促使细胞凋亡,同时降低3T3-L1脂肪细胞的脂质含量和存活率。在PBMC中,Stavudine通过HIV-1抑制p24抗原产生(EDsos=0.04 μM-0.2 μM)。 |
别名 | d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661, 司他夫定 |
分子量 | 224.21 |
分子式 | C10H12N2O4 |
CAS No. | 3056-17-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 22.4 mg/mL (100 mM)
H2O: 22.4 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 4.4601 mL | 22.3005 mL | 44.601 mL | 111.5026 mL |
5 mM | 0.892 mL | 4.4601 mL | 8.9202 mL | 22.3005 mL | |
10 mM | 0.446 mL | 2.2301 mL | 4.4601 mL | 11.1503 mL | |
20 mM | 0.223 mL | 1.115 mL | 2.2301 mL | 5.5751 mL | |
50 mM | 0.0892 mL | 0.446 mL | 0.892 mL | 2.2301 mL | |
100 mM | 0.0446 mL | 0.223 mL | 0.446 mL | 1.115 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Stavudine 3056-17-5 Apoptosis Autophagy Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Proteases/Proteasome Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Protease NOD-like Receptor (NLR) Reverse Transcriptase BMY27857 nucleoside inflammasome NSC-163661 mtDNA inhibit HIV antiretroviral analogue d4T Inhibitor Human immunodeficiency virus Amyloid-β NSC163661 Sanilvudine BMY-27857 BMY 27857 NSC 163661 司他夫定 inhibitor