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Splitomicin

产品编号 T6678 CAS 5690-03-9

别名: 1-Naphthalenepropanoic Acid, 斯普利特麻一辛

Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) 是 NAD(+) 依赖性组蛋白去乙酰化酶 Sir2p 的特异性抑制剂，可抑制酵母提取物中 HDAC，IC50为 60 μM。

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Splitomicin, CAS 5690-03-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 186	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 579	现货
25 mg	￥ 1,160	现货
50 mg	￥ 1,820	现货
100 mg	￥ 2,880	现货
200 mg	￥ 4,180	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 393	现货

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纯度: 99.11%

纯度: 98.64%

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 19.8 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 19.8 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	5.0449 mL	25.2245 mL	50.449 mL	126.1225 mL
	5 mM	1.009 mL	5.0449 mL	10.0898 mL	25.2245 mL
	10 mM	0.5045 mL	2.5224 mL	5.0449 mL	12.6122 mL
	20 mM	0.2522 mL	1.2612 mL	2.5224 mL	6.3061 mL
	50 mM	0.1009 mL	0.5045 mL	1.009 mL	2.5224 mL
	100 mM	0.0504 mL	0.2522 mL	0.5045 mL	1.2612 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bedalov A, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001, 98(26), 15113-15118. 2. Liu FC, et al. Thromb Res. 2009, 124(2), 199-207. 3. Parker BL, et al. J Biol Chem. 2014, 289(37), 25890-25906.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Splitomicin 5690-03-9 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin HDAC 1-Naphthalenepropanoic Acid 斯普利特麻一辛 Inhibitor Histone deacetylases Splitomycin inhibit inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) (IC50 of 60 μM), a specific inhibitor of NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p, displays a high activity in a cell-based assay.
靶点活性	Sir2p:60 μM
体外活性	Splitomicin inhibits Sir2p deacetylase activity by altering or blocking access to the acetylated histone binding pocket. [1] Splitomicin inhibits platelet aggregation induced by thrombin, collagen, AA and U46619 via inhibition of cyclic AMP phosphodiesterase activity and subsequent inhibition of intracellular Ca(++) mobilization, TXB2 formation and ATP release. [2]
体内活性	In a photochemical injury mouse model, splitomicin (80 mg/kg/d i.p.) enhances tissue factor activity in the arterial vessel wall and promotes carotid artery thrombus formation. [3]

Splitomicin

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	1-Naphthalenepropanoic Acid, 斯普利特麻一辛
分子量	198.22
分子式	C13H10O2
CAS No.	5690-03-9