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Spiramycin

产品编号 T0819 CAS 8025-81-8

别名: Espiramicin, 螺旋霉素, Sequamycin, Rovamycin, Provamycin, Formacidine

Spiramycin (Rovamycin) 是一种由安博链霉菌产生的大环内酯类抗生素，具有抗细菌和弓形虫活性，并具有抗寄生虫作用。它由 16 个内酯环组成，其上附着 mycaminose，forosamine 和 mycarose 三种糖。

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Spiramycin, CAS 8025-81-8

规格	价格/CNY		货期	数量
100 mg	￥ 498		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 465		现货

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结构类型	天然产物 > 多糖和糖苷

产品描述

Spiramycin (Rovamycin) is a macrolide antibiotic produced by Streptomyces ambofaciens. The drug is effective against gram-positive aerobic pathogens, N. gonorrhoeae, and staphylococci. It is used to treat infections caused by bacteria and Toxoplasma gondii.

体内活性

Spiramycin通过结合细菌50S 核糖体亚基而抑制易位。Spiramycin在易位过程中主要通过刺激peptidyl-tRNA从核糖体解离而发挥作用。Spiramycin降低潮霉素A对23S rRNA核苷酸的保护作用。Spiramycin对普氏菌属, 消化链球菌, 真细菌, Porphyromonas菌株和多形杆状菌,具有高效的抗菌活性,且甲硝唑可以增强Spiramycin效果。在30℃下Spiramycin足以抑制野生型细胞蛋白合成但不足以杀死突变型或野生型细胞。以Spiramycin和红霉素处理脂多糖刺激的人单核细胞,可增加总IL-6产量而不影响TNFα,IL-1 α或产生IL-1 β。Spiramycin以刺激peptidyl-tRNA从核糖体中解离的方式抑制蛋白合成。Spiramycin以剂量依赖性抑制脉冲宽度调制和聚羟基脂肪酸酯刺激的人单核白细胞增殖反应。Spiramycin还诱导氚化尿嘧啶核苷摄取降低,表明其干扰细胞周期的某个早期过程。

别名	Espiramicin, 螺旋霉素, Sequamycin, Rovamycin, Provamycin, Formacidine
分子量	843.07
分子式	C43H74N2O14
CAS No.	8025-81-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 93 mg/mL (110.3 mM)

Ethanol: 93 mg/mL (110.3 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	1.1861 mL	5.9307 mL	11.8614 mL	29.6535 mL
	5 mM	0.2372 mL	1.1861 mL	2.3723 mL	5.9307 mL
	10 mM	0.1186 mL	0.5931 mL	1.1861 mL	2.9654 mL
	20 mM	0.0593 mL	0.2965 mL	0.5931 mL	1.4827 mL
	50 mM	0.0237 mL	0.1186 mL	0.2372 mL	0.5931 mL
	100 mM	0.0119 mL	0.0593 mL	0.1186 mL	0.2965 mL

计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Poulsen SM, et al. J Mol Biol, 2000, 304(3), 471-481. 2. Brisson-Noël A, et al. J Antimicrob Chemother, 1988, 22, 13-23. 3. Menninger JR, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1982, 21(5), 811-818. 4. Roche Y, et al. J Antimicrob Chemother, 1986, 17(2), 195-203. 5. Bailly S, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1991, 35(10), 2016-2019. 6. Etewa SE, et al. Assessment of spiramycin-loaded chitosan nanoparticles treatment on acute and chronic toxoplasmosis in mice. J Parasit Dis. 2018 Mar;42(1):102-113.

文献引用

1. Li H, Li J, Li J, et al.Carrimycin inhibits coronavirus replication by decreasing the efficiency of programmed–1 ribosomal frameshifting through directly binding to the RNA pseudoknot of viral frameshift-stimulatory element.Acta Pharmaceutica Sinica B.2024

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Spiramycin 8025-81-8 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic Parasite Espiramicin 螺旋霉素 inhibit Sequamycin Inhibitor Bacterial Rovamycin Provamycin Formacidine inhibitor

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