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Sofosbuvir impurity F

产品编号 T12961 CAS 1337482-17-3

别名: 索非布韦杂质 F, Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate

Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) 既是 Sofosbuvir 的非对映异构体，也是 Sofosbuvir 的杂质，Sofosbuvir 是 HCV RNA 复制的抑制剂。

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Sofosbuvir impurity F Chemical Structure

Sofosbuvir impurity F, CAS 1337482-17-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 6,820	现货
5 mg	￥ 13,600	现货
10 mg	￥ 18,300	现货
25 mg	￥ 27,300	现货
50 mg	￥ 36,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 17,600	现货

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参考文献

1. Baker MM, Hammad SF, Belal TS. Development and validation of a versatile HPLC-DAD method for simultaneous determination of the antiviral drugs daclatasvir, ledipasvir, sofosbuvir and ribavirin in presence of seven potential impurities. Application to assay of dosage forms and dissolution studies. Drug Dev Ind Pharm. 2019 Jul;45(7):1111-1119.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sofosbuvir impurity F 1337482-17-3 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease Inhibitor HCV 索非布韦杂质 F Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate inhibit Hepatitis C virus Sofosbuvir 3',5'-Bis-phosphate inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	索非布韦杂质 F, Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate
分子量	798.69
分子式	C34H45FN4O13P2
CAS No.	1337482-17-3