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Sodium Oxamate

产品编号 T19831 CAS 565-73-1

别名: 草氨酸钠, oxamate sodium, Oxamic acid sodium salt, Aminooxoacetic acid sodium salt, SO

Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) 是一种 LDH 抑制剂，对 LDHA 特异性抑制。Sodium Oxamate 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡。

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Sodium Oxamate, CAS 565-73-1

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 127	现货
100 mg	￥ 166	现货
1 g	￥ 225	现货
5 g	￥ 283	现货
10 g	￥ 392	现货

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产品描述	Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) is an LDH inhibitor that specifically inhibits LDHA. Sodium Oxamate has antitumor activity and induces cell cycle arrest and apoptosis.
体外活性	方法：人肺癌细胞 H1299、A549 和正常人支气管上皮细胞 HBE 用 Sodium Oxamate (1-100 mmol/L) 处理 24 h，使用 CCK-8 assay 检测细胞活力。结果：Sodium Oxamate 以剂量依赖的方式显著抑制 H1299 和 A549 细胞的活力，IC50 分别为 32.13±2.50 和 19.67±1.53 mmol/L。Sodium Oxamate 对 HBE 细胞几乎没有影响，IC50 为 96.73±7.60 mmol/L。[1] 方法：人肺癌细胞 A549 和正常人支气管上皮细胞 HBE 用 Sodium Oxamate (20-100 mmol/L) 处理 24 h，检测几种细胞内生化指标。结果：Sodium Oxamate 处理后，A549 细胞中 LDH 活性、ATP 含量和 NADPH/NADP 比率显著降低，而 ROS 含量显著增加。相反，尽管 LDH 酶在 HBE 细胞中也以剂量依赖性的方式受到抑制，但葡萄糖代谢受到的影响较小。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Sodium Oxamate (300 mg/kg，每天一次) 和 pembrolizumab (10 mg/kg，每周两次) 腹腔注射给携带人肺癌肿瘤 H1299 的 B-NDG 小鼠，持续十五天。结果：Sodium Oxamate 和 pembrolizumab 单药治疗均可显著延缓肿瘤生长，联合治疗效果较好。[1] 方法：为探索治疗糖尿病的潜力，将 Sodium Oxamate (350-750 mg/kg) 腹腔注射给 db/db 小鼠，每天一次，持续十二周。结果：Sodium Oxamate 治疗可降低 db/db 小鼠的体重增加、血糖和 HbA1c 水平，并改善胰岛素分泌、胰岛形态和胰岛素敏感性。Sodium Oxamate 主要通过抑制组织乳酸的产生来改善 db/db 小鼠的血糖控制和胰岛素敏感性。[3]

别名	草氨酸钠, oxamate sodium, Oxamic acid sodium salt, Aminooxoacetic acid sodium salt, SO
分子量	111.03
分子式	C2H2NNaO3
CAS No.	565-73-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 16.67mg/ml（150mM）, Sonification is recommended

DMSO: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	9.0066 mL	45.0329 mL	90.0657 mL	225.1644 mL
	5 mM	1.8013 mL	9.0066 mL	18.0131 mL	45.0329 mL
	10 mM	0.9007 mL	4.5033 mL	9.0066 mL	22.5164 mL
	20 mM	0.4503 mL	2.2516 mL	4.5033 mL	11.2582 mL
	50 mM	0.1801 mL	0.9007 mL	1.8013 mL	4.5033 mL
	100 mM	0.0901 mL	0.4503 mL	0.9007 mL	2.2516 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Qiao T, et al. Inhibition of LDH-A by Oxamate Enhances the Efficacy of Anti-PD-1 Treatment in an NSCLC Humanized Mouse Model. Front Oncol. 2021 Mar 30;11:632364. 2. Yang Y, et al. Different effects of LDH-A inhibition by oxamate in non-small cell lung cancer cells. Oncotarget. 2014 Dec 15;5(23):11886-96. 3. Ye W, et al. Oxamate Improves Glycemic Control and Insulin Sensitivity via Inhibition of Tissue Lactate Production in db/db Mice. PLoS One. 2016 Mar 3;11(3):e0150303.

文献引用

1. Su G, Liu J, Duan C, et al.Enteric coronavirus PDCoV evokes a non-Warburg effect by hijacking pyruvic acid as a metabolic hub.Redox Biology.2024: 103112.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sodium Oxamate 565-73-1 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Metabolism Dehydrogenase CDK Aminooxoacetic acid sodium 草氨酸钠 oxamate sodium Oxamic acid sodium salt Aminooxoacetic acid sodium salt SO Oxamic acid sodium Inhibitor inhibitor inhibit

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