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Skp2 Inhibitor C1

产品编号 T4253 CAS 432001-69-9

别名: SKPin C1

Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1)(SKPin C1)是Skp2介导p27降解的特异性抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Skp2 Inhibitor C1, CAS 432001-69-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 276	现货
5 mg	￥ 668	现货
10 mg	￥ 1,130	现货
25 mg	￥ 2,360	现货
50 mg	￥ 3,480	现货
100 mg	￥ 4,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 687	现货

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纯度: 99.26%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.4 mg/mL, Sonification is recommended.

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wu L, et al. Specific small molecule inhibitors of Skp2-mediated p27 degradation. Chem Biol. 2012 Dec 21;19(12):1515-24. 2. Pavlides SC, et al. Inhibitors of SCF-Skp2/Cks1 E3 ligase block estrogen-induced growth stimulation and degradation of nuclear p27kip1: therapeutic potential for endometrial cancer. Endocrinology. 2013 Nov;154(11):4030-45.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Skp2 Inhibitor C1 432001-69-9 Others Ubiquitination E1/E2/E3 Enzyme Ubiquitin conjugating enzyme E1 activating enzyme Skp-2 Inhibitor C1 E3 ligating enzyme Ubiquitin activating enzyme SKPin C 1 E2 conjugating enzyme Ubiquitin ligase SKPin C-1 Inhibitor SKPin C1 inhibit inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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产品描述	Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1)(SKPin C1) is a specific small molecule inhibitor of Skp2-mediated p27 degradation.
体外活性	in vitro: T47D cells treated with C1 (5 μM for 16 hours) displayed an increase in G1 phase (p < 0.0001) and a decrease in S phase (p < 0.0001), correlating with p27 protein induction. In contrast, MCF-7 cells responded to C1 with a significant reduction in G1 phase (35%, p < 0.0001) and an increase in G2-M phase (43%, p < 0.0001). This G1 reduction and G2/M arrest is dose dependent on C1 and correlates with increased p27 protein levels.
激酶实验	To test enzyme activity of NOS, the lysate from RAW264.7 cells (a protein concentration of 37.5 μg/200 μL) is incubated for 3 h at 37°C with 100 mM of L-arginine in the presence of Esonarimod (KE-298) and the conversion of L-arginine to nitrite is monitored.

Skp2 Inhibitor C1

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	SKPin C1
分子量	465.34
分子式	C18H13BrN2O4S2
CAS No.	432001-69-9