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Simufilam dihydrochloride

产品编号 T9172 CAS 2480226-06-8

别名: PTI-125 dihydrochloride

Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是口服具有活力的、毒性低的 filamin A 激活剂。它可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。它可用于研究阿尔茨海默症。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Simufilam dihydrochloride Chemical Structure

Simufilam dihydrochloride, CAS 2480226-06-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 588	现货
5 mg	￥ 1,470	现货
10 mg	￥ 2,330	现货
25 mg	￥ 3,930	现货
50 mg	￥ 5,720	现货
100 mg	￥ 7,970	现货
200 mg	￥ 10,700	现货
500 mg	￥ 15,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,490	现货

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参考文献

产品描述	Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) is a low toxicity, orally active filamin A (FLNA) activator, which can be used for the research of Alzheimer's disease. Simufilam dihydrochloride preferentially binds altered FLNA and restores its native conformation, restoring receptor and synaptic activities and reducing its α7nAChR/TLR4 associations and downstream pathologies.
体外活性	Simufilam dihydrochloride (1 pM~1 nM) increases NMDA/glycine-induced Arc expression in a dose-dependent manner. Simufilam dihydrochloride (1 nM, 1 hour) largely restores filamin A to its native conformation and effectively normalizes receptor activities in AD frontal cortices. Simufilam dihydrochloride dose-dependently reduces Ab42-induced FLNA coupling to a7nAChR and TLR4 in both Ab42-treated control and AD hippocampus. Simufilam dihydrochloride reduces Ab42's binding affinity for a7nAChR, thereby prevents Ab42's signaling and further accumulation on a7nAChRs.
体内活性	Simufilam dihydrochloride (22 mg/kg; p.o.) robustly reduces FLNAea7nAChR/TLR4 associations. Simufilam dihydrochloride significantly improves spatial memory.

别名	PTI-125 dihydrochloride
分子量	332.3
分子式	C15H23Cl2N3O
CAS No.	2480226-06-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 65 mg/ml (195.61 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0093 mL	15.0466 mL	30.0933 mL	75.2332 mL
	5 mM	0.6019 mL	3.0093 mL	6.0187 mL	15.0466 mL
	10 mM	0.3009 mL	1.5047 mL	3.0093 mL	7.5233 mL
	20 mM	0.1505 mL	0.7523 mL	1.5047 mL	3.7617 mL
	50 mM	0.0602 mL	0.3009 mL	0.6019 mL	1.5047 mL
	100 mM	0.0301 mL	0.1505 mL	0.3009 mL	0.7523 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang HY, et al. PTI-125 binds and reverses an altered conformation of filamin A to reduce Alzheimer's disease pathogenesis. Neurobiol Aging. 2017;55:99-114.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +