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Silybin B

产品编号 TN2211 CAS 142797-34-0

别名: Silibinin B

Silybin B (Silibinin B) 是雷洛昔芬4′-和6-葡萄糖醛酸化的有效抑制剂，是水飞蓟素有效的抗纤维原性和抗低聚物成分，具有清除1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基的活性，可通过减轻 DNA 损伤和细胞凋亡对顺铂诱导的神经毒性具有保护作用。Silybin B 对人慢性髓系白血病 K562细胞的生长抑制和诱导凋亡有较强的作用。

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Silybin B, CAS 142797-34-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,330	现货
5 mg	￥ 2,820	现货
10 mg	￥ 3,970	现货
25 mg	￥ 6,450	现货
50 mg	￥ 8,680	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,930	现货

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其他形式的 Silybin B:

Silymarin
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Isosilybin
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天然产物信息

生物活性

化学信息

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参考文献

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结构类型	天然产物 > 类黄酮

产品描述	Silybin B (Silibinin B) is an effective inhibitor of raloxifene 4 '- and 6-glucosalylation, an effective anti-fibrinogenic and anti-oligomeric component of Silymarin, with free radical scavenging activity of 1, 1-diphenyl-2-pyridinyl hydrazine (DPPH), and a protective effect against cisplatin-induced neurotoxicity by alleviating DNA damage and apoptosis. Silybin B can inhibit the growth of human chronic myeloid leukemia K562 cells and induce apoptosis.
体外活性	本研究评估了两种对映体对人类慢性髓性白血病K562细胞凋亡的影响，并将其与它们的混合物，silybin，进行了比较。两种异构体均显示出比silybin更强的细胞生长抑制和凋亡诱导效果。与Silybin B相比，Silybin A在促进细胞内活性氧种及Ca2+产生方面表现出更高的效应。[1]
体内活性	Silybin B 显著改善了顺铂处理小鼠的行为异常，并降低了LPO水平，同时增加了小鼠脑组织中的SOD、GSH和T-AOC。Nissl染色和Tunel实验显示，silybin B 缓解了顺铂引起的海马损伤。[2]

别名	Silibinin B
分子量	482.44
分子式	C25H22O10
CAS No.	142797-34-0

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (466.4 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0728 mL	10.364 mL	20.728 mL	51.8199 mL
	5 mM	0.4146 mL	2.0728 mL	4.1456 mL	10.364 mL
	10 mM	0.2073 mL	1.0364 mL	2.0728 mL	5.182 mL
	20 mM	0.1036 mL	0.5182 mL	1.0364 mL	2.591 mL
	50 mM	0.0415 mL	0.2073 mL	0.4146 mL	1.0364 mL
	100 mM	0.0207 mL	0.1036 mL	0.2073 mL	0.5182 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang J, et al. A comparison of the diastereoisomers, silybin A and silybin B, on the induction of apoptosis in K562 cells. Nat Prod Commun. 2011;6(11):1653-1656. 2. Wang XL, et al. Silybin B exerts protective effect on cisplatin-induced neurotoxicity by alleviating DNA damage and apoptosis. J Ethnopharmacol. 2022;288:114938.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Silybin B 142797-34-0 Angiogenesis Apoptosis Cytoskeletal Signaling Neuroscience Tyrosine Kinase/Adaptors Beta Amyloid Bcr-Abl Silibinin B Inhibitor inhibitor inhibit

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