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Sildenafil Mesylate

产品编号 T6983 CAS 1308285-21-3

Sildenafil Mesylate 是 Sildenafil 的甲磺酸盐形式，Sildenafil 是磷酸二酯酶 5 的抑制剂。

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Sildenafil Mesylate, CAS 1308285-21-3

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 410	现货
100 mg	￥ 598	现货
200 mg	￥ 1,082	现货
500 mg	￥ 1,804	待询

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产品描述	Sildenafil Mesylate is a mesylate form of Sildenafil, an inhibitor of Phosphodiesterase 5.
体外活性	Terbinafine (50 μM to 100 μM) inhibits only marginally the metabolism of ethoxycoumarin (CYP1A2), tolbutamide (CYP2C9), or ethynylestradiol, CsA, and cortisol. Terbinafine proves to be a potent inhibitor of the CYP2D6-mediated dextromethorphan O-demethylation and bufuralol 1-hydroxylation with IC50values of 0.2 μM and 0.25 μM, respectively. [1] Terbinafine is highly activ Aspergillus isolates (minimum inhibitory concentration [MIC] 0.01 to 2 mg/mL) with a primary fungicidal action (minimum fungicidal concentration [MFC] 0.02 to 4 mg/mL). [2] Terbinafine inhibits dextromethorphan O-demethylation with an apparent Ki ranging from 28 to 44 nM in human hepatic microsomes and averaging 22.4 nM for the heterologously expressed enzymes. [3] Terbinafine shows a very strong activity in vitro against Penicillium spp., Paecilomyces spp., Trichoderma spp., Acremonium spp. and Arthrographis spp. with GMs <1 mg/L. [4] Terbinafine decreases the levels of phosphorylated extracellular signal-regulated kinase (ERK). Terbinafine might cause a decrease of MEK, which in turn up-regulates p53 through the inhibition of ERK phosphorylation, and finally causes an increase of p21expression and cell-cycle arrest. [5]
体内活性	Chronic sildenafil treatment increases the detumescence phase in young and aged rats (p<0.05), although aged rats show a greater increase than young rats. Baseline cavernous PDE5 expression and activity are greater in aged vs young rats (p<0.05). After chronic sildenafil treatment cavernous PDE5 expression is increased in young (p<0.05) but not in aged rats. Chronic and acute sildenafil treatment similarly inhibits PDE5 activity in the penis of young and aged rats (p<0.05), coincident with its free plasma concentrations equivalent to clinically therapeutic ranges[2].

分子量	570.68
分子式	C22H30N6O4S·xCH4O3S
CAS No.	1308285-21-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 4 mg/mL0

H2O: 92 mg/mL

DMSO: 93 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Asger Andersen, et al. Pulmonary Circulation. 2013, 3(3):599-610. 2. Musicki B, et al. J Urol. 174(4 Pt 1):1493-6.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sildenafil Mesylate 1308285-21-3 Metabolism PDE Inhibitor inhibitor inhibit

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