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Siegeskaurolic acid

产品编号 TN5019 CAS 52645-97-3

Siegeskaurolic acid 是一种具有抗炎活性的天然产物。

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Siegeskaurolic acid, CAS 52645-97-3

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 4,200		待询

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容积 (终)

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参考文献

1. Park HJ, et al. Anti-inflammatory activities of ent-16alphaH,17-hydroxy-kauran-19-oic acid isolated from the roots of Siegesbeckia pubescens are due to the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via NF-kappaB inactivation. Eur J Pharmacol. 2007 Mar 8;558(1-3):185-93.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Siegeskaurolic acid 52645-97-3 Apoptosis GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience NF-Κb TNF NOS NF-κB COX NO Synthase Prostaglandin Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Siegeskaurolic acid exhibits anti-inflammatory and antinociceptive effects, which due to the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via NF-kappaB inactivation.
体外活性	Siegeskaurolic acid 通过 NF-kappaB 无活化，在 RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 iNOS 和 COX-2 的表达[1]。
体内活性	预处理Siegeskaurolic acid（每日20或30 mg/kg，口服）在乙酸诱导的小鼠模型中显示出抗炎和镇痛效果[1]。

分子量	320.47
分子式	C20H32O3
CAS No.	52645-97-3

Siegeskaurolic acid

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