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Sertraline hydrochloride

Sertraline hydrochloride

产品编号 T0482   CAS 79559-97-0
别名: Sertraline HCl, CP-51974-1 HCl, 盐酸舍曲林

Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂,可用于多种疾病的研究,如重度抑郁症和强迫症。

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Sertraline hydrochloride Chemical Structure
Sertraline hydrochloride, CAS 79559-97-0
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 289 现货
10 mg ¥ 413 现货
25 mg ¥ 646 现货
50 mg ¥ 1,120 现货
100 mg ¥ 1,990 现货
200 mg ¥ 3,290 现货
500 mg ¥ 5,270 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 323 现货
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产品目录号及名称: Sertraline hydrochloride (T0482)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) is a selective serotonin uptake inhibitor that is used in the treatment of depression.
靶点活性 5-HT:13 nM(Ki)
体外活性 Sertraline HCl在抗抑郁Porsolt 游泳测试中,大大提高小鼠的活动性.腹腔注射32 μMol/kg Sertraline HCl抑制超过50%大鼠纹状体突触体对5-羟色胺的吸收.Sertraline HCl逆转PCA引起的5-羟色胺消耗,比氯丙咪嗪有效6倍,比阿米替林有效60倍.Sertraline急性重复性给药降低全血中5-羟色胺含量.多次重复给大鼠Sertraline HCl后,减少[3H] dihydroalprenolol与皮脂膜的结合和边缘前脑腺苷酸环化酶对去甲肾上腺素的环AMP的响应.
体内活性 Sertraline比氟伏沙明,zimelidine,norzimelidine,氟西汀或氯米帕明更有效,其能够更好地选择性抑制5-HT的吸收,而对NE吸收的抑制较弱。但是Sertraline比这些药剂对阻断5-HT摄取与DA摄取的选择性更低。
别名 Sertraline HCl, CP-51974-1 HCl, 盐酸舍曲林
分子量 342.691
分子式 C17H18Cl3N
CAS No. 79559-97-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 34.3 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9181 mL 14.5904 mL 29.1808 mL 72.952 mL
5 mM 0.5836 mL 2.9181 mL 5.8362 mL 14.5904 mL
10 mM 0.2918 mL 1.459 mL 2.9181 mL 7.2952 mL
20 mM 0.1459 mL 0.7295 mL 1.459 mL 3.6476 mL
50 mM 0.0584 mL 0.2918 mL 0.5836 mL 1.459 mL
100 mM 0.0292 mL 0.1459 mL 0.2918 mL 0.7295 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Koe BK, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1983, 226(3), 686-700. 2. Koe BK. J Pharmacol Exp Ther, 1976, 199(3), 649-661. 3. Qiu M, Li Z, Chen Y, et al. Tolcapone Potently Inhibits Seminal Amyloid Fibrils Formation and Blocks Entry of Ebola Pseudoviruses. Frontiers in Microbiology. 2020, 11: 504.

TargetMol Library Books文献引用

1. Qiu M, Li Z, Chen Y, et al. Tolcapone Potently Inhibits Seminal Amyloid Fibrils Formation and Blocks Entry of Ebola Pseudoviruses. Frontiers in Microbiology. 2020, 11: 504 2. Aviles P, Altares R, van Andel L, et al. Metabolic Disposition of Lurbinectedin, a Potent Selective Inhibitor of Active Transcription of Protein-Coding Genes, in Nonclinical Species and Patients. Drug Metabolism and Disposition. 2022, 50(4): 327-340.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Sertraline hydrochloride 79559-97-0 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor Serotonin Transporter Inhibitor inhibit Antidepressant SLC6A4 Sertraline obsessive Sertraline HCl CP-51974-1 HCl SSRI 5-HTT Sertraline Hydrochloride SERT 盐酸舍曲林 disorder inhibitor

 

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