Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂,能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 233 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 329 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 538 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 849 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,630 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,290 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 9,320 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 593 | 现货 |
产品描述 | Serdemetan (JNJ-26854165) is an orally bioavailable HDM2 antagonist with potential antineoplastic activity. |
靶点活性 | REH cells:0.44 μM, OCI-AML-3:0.24 μM, MOLM-13:0.33 μM, NALM-6:0.32 μM |
体外活性 | 在实体移植瘤和ALL移植瘤种,口服 JNJ-26854165(20 mg/kg)能够使EFS分布显现显著差异. |
体内活性 | 在白血病细胞系中,JNJ-26854165能够抑制细胞生长,并且诱导细胞凋亡,对于OCI-AML-3(IC50=0.24 μM), MOLM-13(IC50=0.33 μM),NALM-6(IC50=0.32 μM)和REH(IC50=0.44 μM)均有抑制作用。在人类癌细胞系中(H460,A549,p53-WT-HCT116,和p53-null-HCT116),JNJ-26854165能够抑制细胞增殖。 |
细胞实验 | Cell lines are maintained in RPMI 1640 medium containing 10% heat-inactivated fetal calf serum (FCS). OCI-AML-3, MOLM-13, NB4 and U937 cells are derived from acute myelogenous leukemia (AML) patients, K562 from a chronic myelogenous leukemia (CML) patient in blast crisis, and NALM-6, REH, P12-ICHIK(Only for Reference) |
别名 | JNJ-26854165, N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺 |
分子量 | 328.41 |
分子式 | C21H20N4 |
CAS No. | 881202-45-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 2 mg/mL (6.08 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 61 mg/mL (185.7 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 3.045 mL | 15.2249 mL | 30.4497 mL | 76.1244 mL |
5 mM | 0.609 mL | 3.045 mL | 6.0899 mL | 15.2249 mL | |
DMSO | 10 mM | 0.3045 mL | 1.5225 mL | 3.045 mL | 7.6124 mL |
20 mM | 0.1522 mL | 0.7612 mL | 1.5225 mL | 3.8062 mL | |
50 mM | 0.0609 mL | 0.3045 mL | 0.609 mL | 1.5225 mL | |
100 mM | 0.0304 mL | 0.1522 mL | 0.3045 mL | 0.7612 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Serdemetan 881202-45-5 Apoptosis Ubiquitination p53 E1/E2/E3 Enzyme Mdm2 E3 ligating enzyme Ubiquitin activating enzyme E1 activating enzyme Ubiquitin ligase Inhibitor JNJ26854165 E2 conjugating enzyme JNJ 26854165 inhibit JNJ-26854165 Ubiquitin conjugating enzyme MDM-2/p53 N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺 inhibitor