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Serdemetan

Serdemetan

产品编号 T2243   CAS 881202-45-5
别名: JNJ-26854165, N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺

Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂,能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡

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Serdemetan Chemical Structure
Serdemetan, CAS 881202-45-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 233 现货
2 mg ¥ 329 现货
5 mg ¥ 538 现货
10 mg ¥ 849 现货
25 mg ¥ 1,630 现货
50 mg ¥ 2,920 现货
100 mg ¥ 4,290 现货
500 mg ¥ 9,320 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 593 现货
产品目录号及名称: Serdemetan (T2243)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Serdemetan (JNJ-26854165) is an orally bioavailable HDM2 antagonist with potential antineoplastic activity.
靶点活性 REH cells:0.44 μM, OCI-AML-3:0.24 μM, MOLM-13:0.33 μM, NALM-6:0.32 μM
体外活性 在实体移植瘤和ALL移植瘤种,口服 JNJ-26854165(20 mg/kg)能够使EFS分布显现显著差异.
体内活性 在白血病细胞系中,JNJ-26854165能够抑制细胞生长,并且诱导细胞凋亡,对于OCI-AML-3(IC50=0.24 μM), MOLM-13(IC50=0.33 μM),NALM-6(IC50=0.32 μM)和REH(IC50=0.44 μM)均有抑制作用。在人类癌细胞系中(H460,A549,p53-WT-HCT116,和p53-null-HCT116),JNJ-26854165能够抑制细胞增殖。
细胞实验 Cell lines are maintained in RPMI 1640 medium containing 10% heat-inactivated fetal calf serum (FCS). OCI-AML-3, MOLM-13, NB4 and U937 cells are derived from acute myelogenous leukemia (AML) patients, K562 from a chronic myelogenous leukemia (CML) patient in blast crisis, and NALM-6, REH, P12-ICHIK(Only for Reference)
别名 JNJ-26854165, N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺
分子量 328.41
分子式 C21H20N4
CAS No. 881202-45-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 2 mg/mL (6.08 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 61 mg/mL (185.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.045 mL 15.2249 mL 30.4497 mL 76.1244 mL
5 mM 0.609 mL 3.045 mL 6.0899 mL 15.2249 mL
DMSO 10 mM 0.3045 mL 1.5225 mL 3.045 mL 7.6124 mL
20 mM 0.1522 mL 0.7612 mL 1.5225 mL 3.8062 mL
50 mM 0.0609 mL 0.3045 mL 0.609 mL 1.5225 mL
100 mM 0.0304 mL 0.1522 mL 0.3045 mL 0.7612 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Kojima K, et al. Mol Cancer Ther. 2010, 9(9), 2545-2557. 2. Yuan Y, et al. J Hematol Oncol. 2011, 4:16. 3. Chargari C, et al. Cancer Lett. 2011, 312(2), 209-218. 4. Smith MA, et al. Pediatr Blood Cancer, 2012, 59(2), 329-332. 5. Liu Z, Chen Y, Gao H, et al. Berberine Inhibits Cell Proliferation by Interfering with Wild-Type and Mutant P53 in Human Glioma Cells[J]. OncoTargets and Therapy . 2020, 13: 12151-12162.

文献引用

1. Liu Z, Chen Y, Gao H, et al. Berberine Inhibits Cell Proliferation by Interfering with Wild-Type and Mutant P53 in Human Glioma Cells. OncoTargets and Therapy. 2020, 13: 12151-12162.
ent-11alpha-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid Tenovin-6 Hydrochloride COTI-2 CP-31398 dihydrochloride Aaptamine Pifithrin-α hydrobromide HBX 41108 ZMC1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌临床化合物库 抗癌活性化合物库 抗胰腺癌化合物库 抗肺癌化合物库 已知活性化合物库 抗癌化合物库 经典已知活性库 抗衰老化合物库 泛素化化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Serdemetan 881202-45-5 Apoptosis Ubiquitination p53 E1/E2/E3 Enzyme Mdm2 E3 ligating enzyme Ubiquitin activating enzyme E1 activating enzyme Ubiquitin ligase Inhibitor JNJ26854165 E2 conjugating enzyme JNJ 26854165 inhibit JNJ-26854165 Ubiquitin conjugating enzyme MDM-2/p53 N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺 inhibitor

 

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