Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体,它刺激葡萄糖掺入,诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。
产品描述 | Sennidin B stimulates glucose incorporation in rat adipocytes. |
体外活性 | The bacterium hydrolyzed sennosides A and Sennidin B to sennidin A and Sennidin B via sennidin A and Sennidin B 8-monoglucosides, respectively. Among nine species of Bifidobacterium having beta-glucosidase activity, only Bifidobacterium dentium and B. adolescentis metabolized sennoside B to Sennidin B, suggesting that the sennoside-metabolizing bacteria produce a novel type of beta-glucosidase capable of hydrolyzing sennosides to sennidins[1] |
分子量 | 538.47 |
分子式 | C30H18O10 |
CAS No. | 517-44-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8571 mL | 9.2856 mL | 18.5711 mL | 46.4278 mL |
5 mM | 0.3714 mL | 1.8571 mL | 3.7142 mL | 9.2856 mL | |
10 mM | 0.1857 mL | 0.9286 mL | 1.8571 mL | 4.6428 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sennidin B 517-44-2 Cytoskeletal Signaling Metabolism Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling Proteases/Proteasome HCV Protease transporter Akt PI3K inhibit Protein kinase B Hepatitis C virus PKB HCV Inhibitor Glucose transporter GLUT inhibitor