首页 工具
登录
购物车
Senktide

Senktide

产品编号 T7633   CAS 106128-89-6

Senktide 是速激肽NK3受体激动剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Senktide Chemical Structure
Senktide, CAS 106128-89-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 576 现货
5 mg ¥ 1,320 现货
10 mg ¥ 1,990 现货
其他形式的 Senktide:
产品目录号及名称: Senktide (T7633)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 100%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Senktide is an agonist of tachykinin NK3 receptor.
体外活性 A subpopulation of dopamine-sensitive neurones were encountered which were potently excited by bath application of the NK3 receptor agonist, senktide.?On these senktide-sensitive neurones, NK1 and NK2 receptor agonists were inactive.?The excitatory action of senktide supports a role for tachykinins as putative neurotransmitters in the basal ganglia[1].
体内活性 locomotor activity induced by the tachykinin NK(3) receptor agonist senktide was characterized.?Injection of senktide i.c.v. was found to dose-dependently induce hyperlocomotion from a dose of 0.06 nmol to the maximal dose tested, 0.6 nmol.?Locomotion induced by 0.1 nmol of senktide could be blocked by injection of the tachykinin NK(3) receptor antagonists SB222200 (10 and 30 mg/kg i.p.) and talnetant (SB223412;?10 and 30 mg/kg i.p.), as well as by osanetant (SR142801;?10 and 30 mg/kg i.p.) when administered in a vehicle containing vitamin E and glycofurol.?Senktide-induced activity was also reversed by the antipsychotics haloperidol (0.3 and 1 mg/kg p.o.) and risperidone (1 mg/kg p.o.), but not by the serotonin 5HT(2a/c) receptor antagonist MDL100907 (tested at 0.1, 0.3 and 1 mg/kg p.o.).?Hyperlocomotion induced by 0.03 nmol of senktide was potentiated by antagonism of the tachykinin NK(1) receptor with aprepitant (1, 3 and 10 mg/kg, p.o.).?Thus, hyperlocomotion induced by senktide in gerbils is a tachykinin NK(3) receptor-mediated behavior that is appropriate for use in testing tachykinin NK(3) receptor activity of novel compounds[2].
分子量 841.97
分子式 C40H55N7O11S
CAS No. 106128-89-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (59.38 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1877 mL 5.9385 mL 11.8769 mL 29.6923 mL
5 mM 0.2375 mL 1.1877 mL 2.3754 mL 5.9385 mL
10 mM 0.1188 mL 0.5938 mL 1.1877 mL 2.9692 mL
20 mM 0.0594 mL 0.2969 mL 0.5938 mL 1.4846 mL
50 mM 0.0238 mL 0.1188 mL 0.2375 mL 0.5938 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Keegan KD, et al. The selective NK3 receptor agonist senktide excites a subpopulation of dopamine-sensitiveneurones in the rat substantia nigra pars compacta in vitro. Br J Pharmacol. 1992 Jan;105(1):3-5. 2. Nordquist RE, et al. The tachykinin NK3 receptor agonist senktide induces locomotor activity in male Mongolian gerbils. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 14;600(1-3):87-92.
Kassinin acetate(63968-82-1 free base) Physalaemin acetate C14TKL-1 acetate Fosaprepitant dimeglumine Senktide acetate Burapitant Eledoisin Related Peptide MEN 10207 acetate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
NO PAINS 化合物库 人代谢物化合物库 神经信号分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Senktide 106128-89-6 GPCR/G Protein Neuroscience Neurokinin receptor Inhibitor inhibit Tachykinin receptor NK receptor Neurokinin Receptor inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼