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Senexin B

产品编号 T8430 CAS 1449228-40-3

别名: 4-[[2-[6-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]-2-萘基]乙基]氨基]-6-喹唑啉甲腈

Senexin B 是一种有效的选择性 CDK8/19 抑制剂（CDK8 和 CDK19，Kd 分别为 140 nM 和 80 nM）。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Senexin B, CAS 1449228-40-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 993	现货
5 mg	￥ 1,980	现货
10 mg	￥ 3,230	现货
25 mg	￥ 5,130	现货
50 mg	￥ 6,910	现货
100 mg	￥ 9,480	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,280	现货

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纯度: 99.63%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6 mg/mL (13.32 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2196 mL	11.098 mL	22.1961 mL	55.4902 mL
	5 mM	0.4439 mL	2.2196 mL	4.4392 mL	11.098 mL
	10 mM	0.222 mL	1.1098 mL	2.2196 mL	5.549 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Porter D, et al. Abstract PR08: Targeting tumor microenvironment with selective small-molecule inhibitors of CDK8/19. Abstracts: AACR Special Conference on Cellular Heterogeneity in the Tumor Microenvironment; 2014 Feb 26-Mar 1; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2015;75(1 Suppl):Abstract nr PR08. doi:10.1158/1538-7445.CHTME14-PR08 2. Chen M , Li J , Liang J , et al. Systemic Toxicity Reported for CDK8/19 Inhibitors CCT251921 and MSC2530818 Is Not Due to Target Inhibition[J]. 2019.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Senexin B 1449228-40-3 Cell Cycle/Checkpoint CDK 4-[[2-[6-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]-2-萘基]乙基]氨基]-6-喹唑啉甲腈 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Senexin B is a potent and selective inhibitor of CDK8/19(CDK8 and CDK19 with Kds of 140 nM and 80 nM).
靶点活性	CDK19:80 nM (Kd) , CDK8:140 nM (Kd)
体外活性	Senexin B inhibits CDK8/19 in low nanomolar range[1]
体内活性	In a spleen-to-liver colon cancer metastasis model of syngeneic mouse CT26 tumors, Senexin B treatment of mice had the same effect as CDK8 knockdown in tumor cells: suppression of metastatic growth in the liver without a significant effect on primary tumor growth in the spleen[1].

Senexin B

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技术支持

Keywords

别名	4-[[2-[6-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]-2-萘基]乙基]氨基]-6-喹唑啉甲腈
分子量	450.53
分子式	C27H26N6O
CAS No.	1449228-40-3