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Senexin A

产品编号 T5673 CAS 1366002-50-7

Senexin A 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂，它还抑制 CDK19，Kd 值分别为0.83μM 和0.31μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Senexin A, CAS 1366002-50-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 438	现货
2 mg	￥ 639	现货
5 mg	￥ 970	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,860	现货
50 mg	￥ 4,230	现货
100 mg	￥ 5,920	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 983	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

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产品描述	Senexin A is an effective and selective CDK8 inhibitor that also inhibits CDK19 with Kd values of 0.83 microns and 0.31 microns, respectively.
靶点活性	CDK19:0.31 μm, CDK8:0.83 μM
体外活性	Senexin A inhibited CDK8 and CDK19 ATP site binding with Kd50 of 0.83 μM and 0.31 μM, respectively and CDK8 kinase activity with IC50 of 0.28 μM.CDK8 stimulates Wnt/β-catenin, and Senexin A inhibits β-catenin–dependent transcription in HCT116 colon carcinoma cells.
体内活性	Five daily treatment of Senexin A fully reverses tumor-promoting effect of chemotherapy. Senexin A shows no detectable toxicity as well as no significant effects on body weight, organ weights, or blood cell counts in C57BL/6 mice during the treatment. This effect of doxorubicin treatment is completely abolished, however, when doxorubicin injection is followed by administration of Senexin A. Senexin A treatment strongly improves the response of A549/MEF tumors to doxorubicin.
动物实验	Tumor-free C57BL/6-derived SCID mice were injected with a single dose of doxorubicin or carrier control.?Five days later, mice received. injection of 2 × 10^6 human A549 lung carcinoma cells, and tumor take was measured over 4 wk.

分子量	274.32
分子式	C17H14N4
CAS No.	1366002-50-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (364.54 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6454 mL	18.2269 mL	36.4538 mL	91.1344 mL
	5 mM	0.7291 mL	3.6454 mL	7.2908 mL	18.2269 mL
	10 mM	0.3645 mL	1.8227 mL	3.6454 mL	9.1134 mL
	20 mM	0.1823 mL	0.9113 mL	1.8227 mL	4.5567 mL
	50 mM	0.0729 mL	0.3645 mL	0.7291 mL	1.8227 mL
	100 mM	0.0365 mL	0.1823 mL	0.3645 mL	0.9113 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Porter D C , Farmaki E , Altilia S , et al. Cyclin-dependent kinase 8 mediates chemotherapy-induced tumor-promoting paracrine activities[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2012, 109(34):13799-13804.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Senexin A 1366002-50-7 Cell Cycle/Checkpoint CDK Cyclin dependent kinase Inhibitor inhibit inhibitor

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