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SecinH3

产品编号 T6664 CAS 853625-60-2

SecinH3 是cytohesins 的拮抗剂，是选择性细胞粘附素抑制剂。对于hCyh1、hCyh2、mCyh3、hCyh3、果蝇和yGea2-S7的IC50值分别为 5.4 μM、2.4 μM、5.4 μM、5.6 μM、5.6 μM 和 65 μM。

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SecinH3, CAS 853625-60-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 298	现货
5 mg	￥ 690	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 2,370	现货
50 mg	￥ 3,530	现货
100 mg	￥ 4,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 713	现货

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纯度: 98.14%

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生物活性

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参考文献

相关产品

产品描述	SecinH3 is selective cytohesin inhibitor.
靶点活性	Cyh3 (human):5.6 μM, Cyh1 (human):5.4 μM, Cyh3 (mouse):5.4 μM, Cyh2 (human):2.4 μM, Drosophila steppke:5.6 μM
体外活性	In HepG2 cells, SecinH3 inhibits insulin signaling and associated gene expression. [1] SecinH3 also markedly inhibits migration of preadipocyte 3T3-L1 cells. [2] In the A549 cells, SecinH3 results in reduced proliferation by indirectly attenuating EGFR activation, and causes a synergistic antiproliferative effect when used in combination with gefitinib. [3]
体内活性	In mice, SecinH3 increases the expression of gluconeogenic genes, reduces the expression of glycolytic, fatty acid and ketone body metabolism genes in the liver, reduces liver glycogen stores, and increases plasma insulin. [1] In mice bearing H460 xenografts, SecinH3 significantly retards tumor growth through its antiproliferative and pro-apoptotic effect. [3]
激酶实验	Aptamer displacement screen: A library of small molecules screened in duplicate from Comgenex (10000 molecules) in 386 well plates by fluorescence polarization at an excitation wavelength of 485 nm using read-out at 520 nm in a reaction volume of 50 μL at 37° C. The screening buffer is PBS, pH 7.5, 3 mM MgCl2, 100 nM fluorecein-labelled M69 aptamer, 1 μM cytohesin-1 Sec7 at 100 μM compound concentrations.
细胞实验	3×103 cells per 96 well are seeded into a clear, flat bottom 96 well plate (TPP). After 24 h the cells are treated with the indicated concentrations of the inhibitors or solvent (final DMSO concentration 0.4%) in RPMI containing 50 ng/mL EGF or IGF-1, respectively. Medium is changed daily for 3 days and cell proliferation is analyzed with a MTT assas as described in the manufacturer's protocol using a Varioscan microplate reader. All assays are performed at least in triplicates. (Only for Reference)

分子量	460.51
分子式	C24H20N4O4S
CAS No.	853625-60-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 4.6 mg/mL (10 mM)), Heating is recommended.

DMSO: 46.1 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.1715 mL	10.8575 mL	21.7151 mL	54.2876 mL
	5 mM	0.4343 mL	2.1715 mL	4.343 mL	10.8575 mL
	10 mM	0.2172 mL	1.0858 mL	2.1715 mL	5.4288 mL
DMSO	20 mM	0.1086 mL	0.5429 mL	1.0858 mL	2.7144 mL
	50 mM	0.0434 mL	0.2172 mL	0.4343 mL	1.0858 mL
	100 mM	0.0217 mL	0.1086 mL	0.2172 mL	0.5429 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hafner M, et al. Nature. 2006, 444(7121), 941-944. 2. Torii T, et al. J Biol Chem. 2010, 285(31), 24270-24281. 3. Bill A, et al. PLoS One. 2012, 7(7), e41179.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SecinH3 853625-60-2 Apoptosis SecinH 3 inhibit SecinH-3 Inhibitor inhibitor

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