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Satraplatin

Satraplatin

产品编号 T7221   CAS 129580-63-8
别名: BMS182751, JM216, 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂, BMY45594

Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ,是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物,具有广泛的抗肿瘤效果。

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Satraplatin Chemical Structure
Satraplatin, CAS 129580-63-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,160 现货
5 mg ¥ 2,710 现货
10 mg ¥ 3,930 现货
25 mg ¥ 6,290 现货
50 mg ¥ 8,660 现货
100 mg ¥ 11,600 现货
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产品目录号及名称: Satraplatin (T7221)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Satraplatin (BMS182751) is an orally available antineoplastic platinum(IV) complex.Satraplatin has a favorable toxicity profile and appears to have clinical activity against a variety of malignancies.
体外活性 KB-R cells did not show cross-resistance to satraplatin. The expression status of almost all transporters was upregulated in the KB-R cells. There was no difference in the GSH levels between the KB and KB-R cells. Flow cytometric analysis indicated that with satraplatin the G2/M phase was arrested in the KB-R cells. KB-R cells contain enriched side population cells[1].
细胞实验 CDDP-resistant (KB-R) cells and parental cells (KB) pair were used. Viability was assessed using the MTT and clonogenic assay. Real-time polymerase chain reaction (PCR), glutathione (GSH) assay, and flow cytometric analysis were used for further assessment[1].
别名 BMS182751, JM216, 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂, BMY45594
分子量 500.28
分子式 C10H22Cl2N2O4Pt
CAS No. 129580-63-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 33 mg/mL (65.96 mM), DMSO inactivates the activity of Satraplatin.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9989 mL 9.9944 mL 19.9888 mL 49.972 mL
5 mM 0.3998 mL 1.9989 mL 3.9978 mL 9.9944 mL
10 mM 0.1999 mL 0.9994 mL 1.9989 mL 4.9972 mL
20 mM 0.0999 mL 0.4997 mL 0.9994 mL 2.4986 mL
50 mM 0.04 mL 0.1999 mL 0.3998 mL 0.9994 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Yamano Y , Shiiba M , Negoro K , et al. Antitumor activity of satraplatin in cisplatin-resistant oral squamous cell carcinoma cells[J]. Head & Neck, 2010, 33(3):309-317. 2. Bhargava A , Vaishampayan U N . Satraplatin: leading the new generation of oral platinum agents[J]. Expert Opinion on Investigational Drugs, 2009, 18(11):1787-1797.
RITA Bendamustine hydrochloride Oxaliplatin Carboplatin Trioxsalen Nimustine Hydrochloride Busulfan Miriplatin

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Satraplatin 129580-63-8 DNA Damage/DNA Repair DNA Alkylator/Crosslinker DNA Alkylation BMS 182751 BMY-45594 BMS182751 JM216 BMS-182751 BMY 45594 JM 216 Inhibitor inhibit 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 BMY45594 JM-216 inhibitor

 

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