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Sal003

Sal003

产品编号 T2417   CAS 1164470-53-4

Sal003 是 salubrinal 的衍生物,是一种高效特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。

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Sal003 Chemical Structure
Sal003, CAS 1164470-53-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 239 现货
2 mg ¥ 333 现货
5 mg ¥ 578 现货
10 mg ¥ 913 现货
25 mg ¥ 1,330 现货
50 mg ¥ 1,990 现货
100 mg ¥ 2,960 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 598 现货
产品目录号及名称: Sal003 (T2417)
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纯度: 99.77%
纯度: 98.58%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Sal003, an effective cell-permeable analog, inhibitis the eIF2α phosphatase.
体外活性 在大鼠中,Sal003 损伤长时记忆的形成.
体内活性 在小鼠胚胎成纤维细胞中,Sal003通过增加eIF2a的磷酸化,引起多核糖体的解聚。Sal003通过阻断eIF2a磷酸酯酶的活性,来增加eIF2a的磷酸化;Sal003通过引起的eIF2α的磷酸化,增强由细胞毒素诱导的凋亡信号通路。
激酶实验 Catalytic assay: MEK5 protein isolated from the baculovirus expression system is used to measure kinase activity utilizing PKLight ATP Detection Reagent. The assay is performed using 15 nM GST-MEK5 and 0.75 μM ATP in assay buffer consisting of 25 mM Hepes, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 50 mM KCl, 0.2% BSA, 0.01% CHAPS, 100 μM Na3VO4, 0.5 mM DTT and 1% DMSO in the presence of varying concentrations of BIX02189. The kinase reaction mixture is incubated for 90 minutes at room temperature followed by addition of 10 μL of ATP detection reagent for 15 minutes. The relative light unit (RLU) signal is measured and the RLU signals are converted to percent of control (POC) values for the determination of IC50 value.
分子量 463.21
分子式 C18H15Cl4N3OS
CAS No. 1164470-53-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 46.3 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1588 mL 10.7942 mL 21.5885 mL 53.9712 mL
5 mM 0.4318 mL 2.1588 mL 4.3177 mL 10.7942 mL
10 mM 0.2159 mL 1.0794 mL 2.1588 mL 5.3971 mL
20 mM 0.1079 mL 0.5397 mL 1.0794 mL 2.6986 mL
50 mM 0.0432 mL 0.2159 mL 0.4318 mL 1.0794 mL
100 mM 0.0216 mL 0.1079 mL 0.2159 mL 0.5397 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Robert F, et al. Mol Biol Cell. 2006, 17(11), 4632-4644. 2. Costa-Mattioli M, et al. Cell. 2007, 129(1), 195-206. 3. Yahiro K, et al. Infect Immun. 2012, 80(5), 1803-1814.
Farudodstat SR-4835 Bruceine D NBDHEX Alda-1 Oroxin B Pantoprazole sodium 18α-Glycyrrhetinic acid

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
脂代谢化合物库 抗代谢疾病化合物库 HIF-1化合物库 成骨分子库 NO PAINS 化合物库 细胞凋亡化合物库 经典已知活性库 磷酸酶抑制剂化合物库 细胞重编程化合物库 抗衰老化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sal003 1164470-53-4 Apoptosis Metabolism Phosphatase PERK Sal-003 Sal 003 Inhibitor inhibit inhibitor

 

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