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  1. 自噬
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    免疫与炎症
  1. CXCR
SX-682

SX-682

产品编号 T8497   CAS 1648843-04-2

SX-682 是口服有效的 CXCR1和 CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
SX-682 Chemical Structure
SX-682, CAS 1648843-04-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 359 现货
5 mg ￥ 828 现货
10 mg ￥ 1,230 现货
25 mg ￥ 2,320 现货
50 mg ￥ 3,820 现货
100 mg ￥ 5,550 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 913 现货
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产品目录号及名称: SX-682 (T8497)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
相关产品
产品描述 SX-682 is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of CXCR1/2 ,has the potential to treat castration-resistant prostate cancer.
体外活性 SX-682 significantly inhibited trafficking of PMN-MDSCs without altering CXCR2 ligand expression.?Trafficking of CXCR1+ macrophages was unaltered, possibly due to coexpression of CSF1R.?Reduced PMN-MDSC tumor infiltration correlated with enhanced accumulation of endogenous or adoptively transferred T cells.?Accordingly, tumor growth inhibition or the rate of established tumor rejection following programed death-axis (PD-axis) immune checkpoint blockade or adoptive cell transfer of engineered T cells was enhanced in combination with SX-682.
分子量 467.2
分子式 C19H14BF4N3O4S
CAS No. 1648843-04-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (535.10 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1404 mL 10.7021 mL 21.4041 mL 53.5103 mL
5 mM 0.4281 mL 2.1404 mL 4.2808 mL 10.7021 mL
10 mM 0.214 mL 1.0702 mL 2.1404 mL 5.351 mL
20 mM 0.107 mL 0.5351 mL 1.0702 mL 2.6755 mL
50 mM 0.0428 mL 0.214 mL 0.4281 mL 1.0702 mL
100 mM 0.0214 mL 0.107 mL 0.214 mL 0.5351 mL

TargetMol Calculator计算器

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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Sun L , Clavijo P E , Robbins Y , et al. Inhibiting myeloid-derived suppressor cell trafficking enhances T cell immunotherapy[J]. 2019. 2. Lu X, et al. Effective combinatorial immunotherapy for castration-resistant prostate cancer. Nature. 2017 Mar 30;543(7647):728-732.
MSX-127 SCH 563705 Plerixafor Reparixin L-lysine salt FC131 TFA (606968-52-9 free base) UNBS5162 SB-265610 CXCR7 antagonist-1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
药物功能重定位化合物库 抗癌活性化合物库 抗癌药物库 抗癌临床化合物库 GPCR靶点分子库 抑制剂库 免疫/炎症分子化合物库 肿瘤免疫治疗小分子化合物库 口服活性化合物库 临床期小分子药物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SX-682 1648843-04-2 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR cells allosteric recruitment suppressor Inhibitor tumor CXC chemokine receptors immunity MDSCs inhibit myeloid-derived SX682 SX 682 antitumor inhibitor

 

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