Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SU3327 (halicin) 是具有底物竞争性的 JNK 选择性抑制剂,IC50为 0.7 μM。它还抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用,IC50值为 239 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 247 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 359 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 622 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 969 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,620 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,420 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,580 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 625 | 现货 |
产品描述 | SU3327 (halicin) is a potent, selective and substrate-competitive inhibitor of JNK(IC50 of 0.7 μM). |
靶点活性 | JNK-JIP:239 nM , JNK:0.7 μM |
体外活性 | TNF-α stimulated phosphorylation of c-Jun in HeLa cells inhibited by SU3327 with EC50 of 6.23 μM[1]. SU3327 (25 nM) pretreatment of human-derived cerebral microvascular endothelial cells (hCMEC/D3) effectively reduces LPS-induced polymorphonuclear leukocytes (PMN) rolling/adhesion to hCMEC/D3, prevents activation of AP-1, and significantly reduces expression of VCAM-1[3]. |
体内活性 | In male BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd db/db mice, SU3327 (25 mg/kg; intraperitoneal injection; ) treatment possesses the ability to restore insulin sensitivity in mice models of diabetes[1]. SU3327 has favorable microsomal and plasma stability (T1/2 = 27 min)[1]. |
别名 | halicin |
分子量 | 261.3 |
分子式 | C5H3N5O2S3 |
CAS No. | 40045-50-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 62.5 mg/mL (239.19 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.827 mL | 19.1351 mL | 38.2702 mL | 95.6755 mL |
5 mM | 0.7654 mL | 3.827 mL | 7.654 mL | 19.1351 mL | |
10 mM | 0.3827 mL | 1.9135 mL | 3.827 mL | 9.5675 mL | |
20 mM | 0.1914 mL | 0.9568 mL | 1.9135 mL | 4.7838 mL | |
50 mM | 0.0765 mL | 0.3827 mL | 0.7654 mL | 1.9135 mL | |
100 mM | 0.0383 mL | 0.1914 mL | 0.3827 mL | 0.9568 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SU3327 40045-50-9 MAPK JNK Thiadiazole TNF-α Inhibitor SU 3327 inhibit p38α insulin phosphorylation substrate-competitive SU-3327 JIP protein-protein halicin PPI inhibitor