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SU16f

产品编号 T16947 CAS 251356-45-3

别名: 3-substituted indolin-2-one 16f, SU-16F, SU 16F

SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) 是一种有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，PDGFR1，PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。

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SU16f, CAS 251356-45-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 396	现货
5 mg	￥ 793	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 1,990	现货
50 mg	￥ 2,980	现货
100 mg	￥ 4,350	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 875	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (64.69 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5877 mL	12.9386 mL	25.8772 mL	64.6931 mL
	5 mM	0.5175 mL	2.5877 mL	5.1754 mL	12.9386 mL
	10 mM	0.2588 mL	1.2939 mL	2.5877 mL	6.4693 mL
	20 mM	0.1294 mL	0.6469 mL	1.2939 mL	3.2347 mL
	50 mM	0.0518 mL	0.2588 mL	0.5175 mL	1.2939 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sun L, et al. Design, synthesis, and evaluations of substituted 3-[(3- or 4-carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as inhibitors of VEGF, FGF, and PDGF receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1999 Dec 16;42(25):5120-30. 2. Huang F, et al. Gastric cancer-derived MSC-secreted PDGF-DD promotes gastric cancer progression. J Cancer Res Clin Oncol. 2014 Nov;140(11):1835-48.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SU16f 251356-45-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors PDGFR 3-substituted indolin-2-one 16f SU-16F SU 16F Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) is a potent and selective PDGFRβ inhibitor (IC50s: 10 nM, 140 nM, 2.29 μM for PDGFRβ, PDGFR1, PDGFR2, respectively). Neutralization of PDGFRβ receptor by SU16f blocks the promoting role of GC-MSCs conditioned medium in gastric cancer cell proliferation and migration.
靶点活性	PDGFRβ:10 nM, PDGFR2:140 nM, PDGFR1:2.29 μM
体外活性	SU16f (20 μM; for 8 hours) significantly abolishes PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM. SU16f (20 μM; for 8 hours) pretreatment inhibits the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation. SU16f pretreatment leads to downregulation of p-AKT, Bcl-xl, and Bcl-2 levels and upregulation of Bax expression in SGC-7901 cells by GC-MSC-CM. SU16f pretreatment causes the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin, Vimentin, and α-SMA [1].

SU16f

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技术支持

Keywords

别名	3-substituted indolin-2-one 16f, SU-16F, SU 16F
分子量	386.44
分子式	C24H22N2O3
CAS No.	251356-45-3