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STF-083010

产品编号 T6681 CAS 307543-71-1

别名: STF083010

STF-083010 是一种 IRE1α 核酸内切酶的选择性抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

STF-083010, CAS 307543-71-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 198	现货
5 mg	￥ 455	现货
10 mg	￥ 622	现货
25 mg	￥ 1,050	现货
50 mg	￥ 1,870	现货
100 mg	￥ 2,980	现货
200 mg	￥ 4,530	现货
500 mg	￥ 6,830	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 490	现货

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纯度: 98.85%

纯度: 97.53%

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参考文献

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产品描述	STF-083010 is a selective inhibitor of the IRE1α endonuclease.
体外活性	WaC3 cells respond to treatments with STF-083010 with gradually decreased growth. In MEC1 and MEC2 cells, STF-083010 produces 20% growth inhibition in 48 hours cultures. In MM.1R MM, MM.1S, and RPMI 8226 cell lines, STF-083010 displays cytostatic and cytotoxic activity in a dose and time-dependent manner. In Eμ-TCL1 CLL cells, STF-083010 displays about 70% growth inhibition after 3 days culture. In SU8686, Panc0403, and MiaPaCa2 cell lines, STF-083010 blocks IRE1α's endonuclease and inhibits XBP1 splicing activity without affecting its kinase activity.
体内活性	STF-083010 (i.p., 30 mg/kg) signi?cantly inhibits the growth of the tumor in human multiple myeloma (MM) xenografts model.
激酶实验	Autophosphorylation activity is measured by adding of 32P-γ ATP. Endonuclease activity is measured by the adding of radiolabeled HAC1 508-nt RNA substrate synthesized in vitro using α32P-UTP. Mix STF083010 with recombinant hIRE1 protein, radiolabeled HAC1 508 nt RNA, and appropriate buffers to incubate. Kinase activity is quantitated by polyacrylamide gel electrophoresis. RNAsecleavage products are quantitated by 32P-γATP or 32P-UTP autoradiography.
细胞实验	3×10E3 (Panc0403, Panc1005, BxPc3, and MiaPaCa2) cell lines are seeded in 96-well plates overnight, and STF-083010(~50 μM) treatment for 48 hours started the next day.
动物实验	NOD/SCID/IL2Rγ null mice were injected intraperitoneally of STF-083010(30 mg/kg) dissolved in 16% chremophor.

别名	STF083010
分子量	317.38
分子式	C15H11NO3S2
CAS No.	307543-71-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 31.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1508 mL	15.754 mL	31.508 mL	78.7699 mL
	5 mM	0.6302 mL	3.1508 mL	6.3016 mL	15.754 mL
	10 mM	0.3151 mL	1.5754 mL	3.1508 mL	7.877 mL
	20 mM	0.1575 mL	0.7877 mL	1.5754 mL	3.9385 mL
	50 mM	0.063 mL	0.3151 mL	0.6302 mL	1.5754 mL
	100 mM	0.0315 mL	0.1575 mL	0.3151 mL	0.7877 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Papandreou l, et al. Blood. 2011, 117(4), 1311-1314. 2. ChienW, et al. Oncotarget. 2014, 5(13), 4881-4894. 3. Kriss CL, et al. Blood. 2012, 120(5), 1027-1038.

文献引用

1. Yuan J, Yao C, Tang J, et al. Enhanced GRP78 protein expression via the IRE1α/ASK1/p38 MAPK pathway during As2O3-induced endoplasmic reticulum stress in BEAS-2B cells. Toxicology. 2021, 462: 152962.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

STF-083010 307543-71-1 Cell Cycle/Checkpoint IRE1 STF 083010 Inositol requiring enzyme 1 Inhibitor inhibit STF083010 inhibitor

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