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ST034307

ST034307

产品编号 T16938   CAS 133406-29-8

ST034307 是一种选择性 adenylyl cyclase 1抑制剂,IC50值为 2.3 μM。

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ST034307 Chemical Structure
ST034307, CAS 133406-29-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 273 现货
2 mg ¥ 389 现货
5 mg ¥ 638 现货
10 mg ¥ 970 现货
25 mg ¥ 2,160 现货
50 mg ¥ 3,820 现货
100 mg ¥ 5,550 现货
500 mg ¥ 11,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 688 现货
产品目录号及名称: ST034307 (T16938)
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纯度: 99.28%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ST034307 is an effective and selective inhibitor of adenylyl cyclase 1 (IC50: 2.3 μM).
靶点活性 AC1:2.3 μM
体外活性 ST034307 obviously inhibits the forskolin- or isoproterenol-stimulated AC1 activity in HEK cells stably expressing AC1. ST034307 significantly inhibits the Ca2+/calmodulin-stimulated cAMP accumulation in the hippocampal homogenates. ST034307 dose-dependently inhibits both the development and the maintenance of the MOR-mediated sensitization of AC1. ST034307 reveals selective inhibition of AC1 and potentiates AC8 activity to a nonsignificant small extent. ST034307 potentiates phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-stimulated cAMP production by AC2. ST034307 has no significant effects on wild-type HEK cells [1].
体内活性 ST034307 shows an estimated median effective dose (E50) value for analgesia of 0.28 μg in the mouse pain model. ST034307 (0.25 μg) induces an obvious relief of CFA-induced inflammatory pain in mice [1].
分子量 297.95
分子式 C10H4Cl4O2
CAS No. 133406-29-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (167.81 mM), sonification/heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3563 mL 16.7813 mL 33.5627 mL 83.9067 mL
5 mM 0.6713 mL 3.3563 mL 6.7125 mL 16.7813 mL
10 mM 0.3356 mL 1.6781 mL 3.3563 mL 8.3907 mL
20 mM 0.1678 mL 0.8391 mL 1.6781 mL 4.1953 mL
50 mM 0.0671 mL 0.3356 mL 0.6713 mL 1.6781 mL
100 mM 0.0336 mL 0.1678 mL 0.3356 mL 0.8391 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Brust TF, et al. Identification of a selective small-molecule inhibitor of type 1 adenylyl cyclase activity with analgesic properties. Sci Signal. 2017 Feb 21;10(467).
AC1-IN-1 LRE1 2',5'-Dideoxyadenosine NB001 Forskolin Wnt pathway inhibitor 3 NKY80 α-MSH

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 NO PAINS 化合物库 抑制剂库 已知活性化合物库 经典已知活性库 神经信号分子库 GPCR靶点分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ST034307 133406-29-8 Neuroscience Adenylyl cyclase Adenylate Cyclase Inhibitor ST-034307 inhibit ST 034307 inhibitor

 

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