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SSR128129E free acid

产品编号 T13003 CAS 848463-13-8

别名: SSR free acid

SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).

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SSR128129E free acid, CAS 848463-13-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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SSR128129E

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SSR128129E
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产品描述	SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).
靶点活性	FGFR1:1.9 μM
体外活性	FGF2-induced EC proliferation(IC50 : 31±1.6 nM) inhibited by SSR128129E, migration with an IC50 of 15.2±4.5 nM, and lamellipodia formation in a dose dependent manner. SSR128129E inhibits responses mediated by FGFR1-4. SSR128129E blocks EC migration in response to FGF1, a ligand of FGFR1 and FGFR4, and capillary tube formation in response to FGF19, a ligand of FGFR4. Proliferation and migration of the murine pancreatic Panc02 tumor cell line in response to FGF7 are also blocked by SSR128129E, showing that SSR128129E inhibits FGFR subtypes of other species as well.
体内活性	growth of orthotopic Panc02 tumors by 44% and delays growth of Lewis lung carcinomainhibited by Oral delivery of SSR128129E (30 mg/kg/day, from day 3) . oral SSR128129E (30 mg/kg/day, from day 5) reduces tumor size and weight by 53% and 40%, respectively. SSR128129E inhibits the growth of subcutaneous CT26 colon tumors by 34% and of the multidrug resistant MCF7/ADR breast cancer xenograft model by 40%. tumor invasiveness and metastasis of Panc02 tumor cells to peritoneal lymph nodes reduced by SSR128129E .

别名	SSR free acid
分子量	324.33
分子式	C18H16N2O4
CAS No.	848463-13-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Bono F, et al. Inhibition of tumor angiogenesis and growth by a small-molecule multi-FGF receptor blocker with allosteric properties. Cancer Cell. 2013 Apr 15;23(4):477-88.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +