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SSE15206

产品编号 T5699 CAS 1370046-40-4

SSE15206 是一种克服多药耐药性的微管聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50值为 197 nM。由于癌细胞中纺锤体形成不完整，导致 G2/M 停滞，有丝分裂异常。

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SSE15206, CAS 1370046-40-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 153	现货
2 mg	￥ 208	现货
5 mg	￥ 328	现货
10 mg	￥ 496	现货
25 mg	￥ 892	现货
50 mg	￥ 1,490	现货
100 mg	￥ 2,320	现货

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纯度: 98%

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产品描述	SSE15206 is a microtubule polymerization inhibitor that overcomes multidrug resistance. Causes aberrant mitosis resulting in G2/M arrest due to incomplete spindle formation in cancer cells.
靶点活性	Microtubule:197 nM (GI50)
体外活性	Treatment of cells with SSE15206 causes aberrant mitosis resulting in G2/M arrest due to incomplete spindle formation, a phenotype often associated with drugs that interfere with microtubule dynamics. SSE15206 is able to overcome resistance to chemotherapeutic drugs in different cancer cell lines including multidrug-resistant KB-V1 and A2780-Pac-Res cell lines overexpressing MDR-1, making it a promising hit for the lead optimization studies to target multidrug resistance.
细胞实验	Fluorescence intensity of tubulin (4?μM) in the presence of colchicine (20?μM) and SSE15206 at indicated concentrations was measured. DMSO was used as a solvent control while 50?μM nocodazole was used as a positive control for colchicine displacement. Samples were incubated for 60?min at 37℃before measurement of fluorescence (excitation at 355?nm and emission at 460?nm). KB-V1 and A2780-Pac-Res cells were incubated with 5?μM rhodamine, for 1?hour at 37℃in the presence or absence of inhibitors. Cells were then washed twice with PBS and incubated in the efflux medium (their respective growth media) in the presence of DMSO, 20?μM verapamil, and 10?μM SSE15206 for 3?hours. The percentage of rhodamine 123 positive cells was determined . Experiments were done in duplicates with 4–5 readings for each sample in each experiment.

分子量	371.45
分子式	C19H21N3O3S
CAS No.	1370046-40-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL (403.82 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6922 mL	13.4608 mL	26.9215 mL	67.3038 mL
	5 mM	0.5384 mL	2.6922 mL	5.3843 mL	13.4608 mL
	10 mM	0.2692 mL	1.3461 mL	2.6922 mL	6.7304 mL
	20 mM	0.1346 mL	0.673 mL	1.3461 mL	3.3652 mL
	50 mM	0.0538 mL	0.2692 mL	0.5384 mL	1.3461 mL
	100 mM	0.0269 mL	0.1346 mL	0.2692 mL	0.673 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Manzoor S , Bilal A , Khan S , et al. Identification and characterization of SSE15206, a microtubule depolymerizing agent that overcomes multidrug resistance[J]. Scientific Reports, 2018, 8(1).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SSE15206 1370046-40-4 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated Inhibitor SSE 15206 Microtubule/Tubulin inhibit SSE-15206 inhibitor

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