首页工具

SRPKIN-1

产品编号 T16931 CAS 2089226-94-6

SRPKIN-1 is a covalent and irreversible inhibitor of SRPK1/2 (IC50s: 35.6 and 98 nM, respectively).

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SRPKIN-1, CAS 2089226-94-6

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,950	5日内发货
5 mg	￥ 2,890	5日内发货
25 mg	￥ 10,500	6-8周
50 mg	￥ 13,700	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,180	5日内发货

大包装超大折扣，点击咨询

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 110 mg/mL (232.79 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1163 mL	10.5813 mL	21.1627 mL	52.9067 mL
	5 mM	0.4233 mL	2.1163 mL	4.2325 mL	10.5813 mL
	10 mM	0.2116 mL	1.0581 mL	2.1163 mL	5.2907 mL
	20 mM	0.1058 mL	0.5291 mL	1.0581 mL	2.6453 mL
	50 mM	0.0423 mL	0.2116 mL	0.4233 mL	1.0581 mL
	100 mM	0.0212 mL	0.1058 mL	0.2116 mL	0.5291 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hatcher JM, et al. SRPKIN-1: A Covalent SRPK1/2 Inhibitor that Potently Converts VEGF from Pro-angiogenic to Anti-angiogenic Isoform. Cell Chem Biol. 2018 Apr 19;25(4):460-470.e6.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SRPKIN-1 2089226-94-6 Cell Cycle/Checkpoint Metabolism Serine/threonin kinase SRPKIN1 SRPKIN 1 Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SRPKIN-1 is a covalent and irreversible inhibitor of SRPK1/2 (IC50s: 35.6 and 98 nM, respectively).
靶点活性	SRPK1:35.6 nM, SRPK2:98 nM
体外活性	SRPK-IN-1 effectively converts VEGF from pro-angiogenic to anti-angiogenic isoform. SRPKIN-1 treatment at 200 nM (10, 50, 100, 200 nM, 16 hours) obviously decreases SR protein phosphorylation at the steady-state with or without washout [1].
体内活性	SRPKIN-1 (50 nM, 300 nM,1 μL, 5 times) blocks angiogenesis through VEGF alternative splicing in a CNV mouse model [1].

分子量	472.53
分子式	C27H21FN2O3S
CAS No.	2089226-94-6

SRPKIN-1

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords