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SRI-011381 hydrochloride

SRI-011381 hydrochloride

产品编号 T5129   CAS 2070014-88-7
别名: SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]

SRI-011381 hydrochloride 是口服具有活力的TGF-β信号通路的激活剂,具有神经保护活性。

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SRI-011381 hydrochloride Chemical Structure
SRI-011381 hydrochloride, CAS 2070014-88-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 277 现货
2 mg ¥ 389 现货
5 mg ¥ 613 现货
10 mg ¥ 1,060 现货
25 mg ¥ 2,190 现货
50 mg ¥ 3,550 现货
100 mg ¥ 5,770 现货
500 mg ¥ 11,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 497 现货
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产品目录号及名称: SRI-011381 hydrochloride (T5129)
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参考文献
产品描述 SRI-011381 hydrochloride, a new-type agonist of the TGF-beta signaling pathway, is utilized in the treatment of Alzheimer's disease.
体外活性 SRI-11381 is neuroprotective. SRI-011381 promote fibrillar Aβ clearance by macrophages, as demonstrated by the dose-dependent decreases of Aβ in the conditioned medium derived from compound-treated macrophages.
体内活性 SRI-011381 protects mice against kainic acid-induced excitotoxicity and neurodegeneration. SRI-011381 (30 mg/kg, dissolved in DMSO) is injected (i.p.) into the SBE-luc mice. SRI-011381 is rapidly absorbed after oral administration to FBV mice with an oral bioavailability of approximately 50%. SRI-011381 by oral gavage of 10, 30, and 75 mg/kg for 14 days resulted in significant changes in hematological endpoints, most notably reductions in red blood cells, hematocrit and hemoglobin. SRI-011381 reduces neurodegeneratio in APP751Lon, Swetransgenic mice.
别名 SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]
分子量 365.94
分子式 C20H32ClN3O
CAS No. 2070014-88-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 12 mg/mL (32.79 mM)

H2O: 76.92 mg/mL (210 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.7327 mL 13.6634 mL 27.3269 mL 68.3172 mL
5 mM 0.5465 mL 2.7327 mL 5.4654 mL 13.6634 mL
10 mM 0.2733 mL 1.3663 mL 2.7327 mL 6.8317 mL
20 mM 0.1366 mL 0.6832 mL 1.3663 mL 3.4159 mL
H2O 50 mM 0.0547 mL 0.2733 mL 0.5465 mL 1.3663 mL
100 mM 0.0273 mL 0.1366 mL 0.2733 mL 0.6832 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Benzyl urea derivatives for activating tgf-beta signaling. US 20160039756 A1. 2016. Feb

TargetMol Library Books文献引用

1. Yao Z, Zhang F, Qi C, et al.SECTM1 promotes the development of glioblastoma and mesenchymal transition by regulating the TGFβ1/Smad signaling pathway.International Journal of Biological Sciences.2024, 20(1): 78-93.
LY2109761 Skullcapflavone II Hesperetin BIBF0775 AXL-IN-13 EW-7195 ITD-1 BIO-013077-01

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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