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SR59230A

SR59230A

产品编号 T13016   CAS 174689-39-5

SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。

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SR59230A Chemical Structure
SR59230A, CAS 174689-39-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 435 现货
2 mg ¥ 628 现货
5 mg ¥ 997 现货
10 mg ¥ 1,830 现货
25 mg ¥ 3,760 现货
50 mg ¥ 5,380 现货
100 mg ¥ 7,590 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,180 现货
其他形式的 SR59230A:
产品目录号及名称: SR59230A (T13016)
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纯度: 99.46%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SR59230A is a potent, selective antagonist of β3-adrenergic receptor(β3, β1, and β2 receptors with IC50s of 40, 408, and 648 nM , respectively).
靶点活性 β1 receptor:408 nM , β3 receptor:40 nM , β2 receptor:648 nM
体外活性 The specific antagonism of β3-AR by SR59230A inhibits NB growth and tumor progression, by switching from stemness to cell differentiation both in vivo and in vitro through the specific blockade of SK2/S1P2?signaling[1].
分子量 415.48
分子式 C23H29NO6
CAS No. 174689-39-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (72.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4069 mL 12.0343 mL 24.0685 mL 60.1714 mL
5 mM 0.4814 mL 2.4069 mL 4.8137 mL 12.0343 mL
10 mM 0.2407 mL 1.2034 mL 2.4069 mL 6.0171 mL
20 mM 0.1203 mL 0.6017 mL 1.2034 mL 3.0086 mL
50 mM 0.0481 mL 0.2407 mL 0.4814 mL 1.2034 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Bruno G, et al. β3-adrenoreceptor blockade reduces tumor growth and increases neuronal differentiation in neuroblastoma via SK2/S1P2 modulation.Oncogene. 2020 Jan;39(2):368-384. 2. Nisoli E, et al. Functional studies of the first selective beta 3-adrenergic receptor antagonist SR 59230A in rat brown adipocytes.Mol Pharmacol. 1996 Jan;49(1):7-14.
DREADD agonist 21 Efloxate Clorprenaline hydrochloride Levalbuterol tartrate G-Protein antagonist peptide acetate Detomidine hydrochloride Salmeterol Buflomedil hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 抑制剂库 GPCR靶点分子库 抗心血管疾病化合物库 肾上腺素能受体化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 抗阿尔茨海默症化合物库 内分泌激素分子库 神经信号分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SR59230A 174689-39-5 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor hyperthermia adrenoceptor adrenergic Beta Receptor inhibit hypothermia receptor Inhibitor SR-59230A inhibitor

 

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