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SR18662

产品编号 T22429 CAS T22429

SR18662 是 ML264 类似物，可抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5)，IC50 为 4.4 nM，降低多种结直肠癌细胞系的活力并诱导细胞凋亡。

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SR18662, CAS T22429

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 397	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,660	现货
25 mg	￥ 3,320	现货
50 mg	￥ 5,320	现货
100 mg	￥ 7,290	现货
200 mg	￥ 9,830	现货
500 mg	￥ 14,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,090	现货

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纯度: 96.75%

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生物活性

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参考文献

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产品描述	SR18662, an optimized compund based on ML264 that inhibits Krüppel-like factor 5 (KLF5) with IC50 of 4.4 nM, reduces the viability of multiple colorectal cancer cell lines and induces apoptosis.
靶点活性	KLF5:4.4 nM
体外活性	SR18662 significantly reduces growth and proliferation of CRC cells and shows improved efficacy in reducing viability of multiple CRC cell lines. Flow cytometry analysis following SR18662 treatment shows an increase in cells captured in either S or G2/M phases of the cell cycle and a significant increase in the number of apoptotic cells. SR18662 also reduces the expression of cyclins and components of WNT and MAPK signaling pathways.[1]
体内活性	The effect of SR18662 treatment shows a significant dose-dependent inhibition of xenograft growth in mice and exceeds ML264 at equivalent doses. SR18662 is potential for colorectal cancer therapy.[1]
细胞实验	Cell lines: HT29, HCT116, DLD-1 and SW620 colorectal cancer cell lines. Concentrations: 0.001 μM-20 μM. Incubation Time: 24 h. Method: KLF5 promoter activity assay: DLD-1/pGL4.18hKLF5p cells are seeded in 96 well plate and treated with SR18662 dissolved in DMSO in the range of 0.001 to 20 μM or equivalent volume of DMSO as control for 24 h, the human KLF5 promoter activity is determined with the ONE-Glo luciferase assay system by a SpectramMax M3 plate reader.
动物实验	Animal Models: 7-week-old male NuJ/Foxn1nu mice with DLD-1 human colorectal cells injected. Dosages: 5 mg/kg, 10 mg/kg, 25 mg/kg. Administration: I.P.

分子量	420.31
分子式	C16H19Cl2N3O4S
CAS No.	T22429

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 120mg/mL (285.50 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3792 mL	11.896 mL	23.792 mL	59.4799 mL
	5 mM	0.4758 mL	2.3792 mL	4.7584 mL	11.896 mL
	10 mM	0.2379 mL	1.1896 mL	2.3792 mL	5.948 mL
	20 mM	0.119 mL	0.5948 mL	1.1896 mL	2.974 mL
	50 mM	0.0476 mL	0.2379 mL	0.4758 mL	1.1896 mL
	100 mM	0.0238 mL	0.119 mL	0.2379 mL	0.5948 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Julie Kim, et al. Mol Cancer Ther. 2019 Nov;18(11):1973-1984.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SR18662 T22429 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis SR 18662 SR-18662 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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