Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用,并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 328 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 487 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,330 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,660 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,260 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,920 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 11,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,350 | 现货 |
产品描述 | SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13(CDK12: IC50=99 nM, Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM), which disables triple-negative breast cancer (TNBC) cells |
靶点活性 | CDK12:98 nM (Kd), CDK12:99 nM, CDK13:4.9 nM (Kd) |
分子量 | 499.36 |
分子式 | C21H20Cl2N10O |
CAS No. | 2387704-62-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 5 mg/mL (10.01 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0026 mL | 10.0128 mL | 20.0256 mL | 50.0641 mL |
5 mM | 0.4005 mL | 2.0026 mL | 4.0051 mL | 10.0128 mL | |
10 mM | 0.2003 mL | 1.0013 mL | 2.0026 mL | 5.0064 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SR-4835 2387704-62-1 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint CDK Cyclin dependent kinase inhibit SR 4835 SR4835 Inhibitor inhibitor