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SNDX-5613

产品编号 T12943 CAS 2169919-21-3

SNDX-5613 是一种 Menin-MLL 特异性抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SNDX-5613, CAS 2169919-21-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 673	现货
2 mg	￥ 989	现货
5 mg	￥ 1,620	现货
10 mg	￥ 2,860	现货
25 mg	￥ 4,760	现货
50 mg	￥ 6,780	现货
100 mg	￥ 9,180	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,280	现货

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纯度: 98.7%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (95.11 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5852 mL	7.9262 mL	15.8524 mL	39.631 mL
	5 mM	0.317 mL	1.5852 mL	3.1705 mL	7.9262 mL
	10 mM	0.1585 mL	0.7926 mL	1.5852 mL	3.9631 mL
	20 mM	0.0793 mL	0.3963 mL	0.7926 mL	1.9815 mL
	50 mM	0.0317 mL	0.1585 mL	0.317 mL	0.7926 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. A drug, SNDX-5613, to treat acute leukemia with a KMT2A translocation or an NPM1 mutation that has come back (relapsed) or has not gotten better with treatment (refractory).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SNDX-5613 2169919-21-3 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain Histone Methyltransferase acute SNDX 5613 SNDX5613 Leukemia inhibit lymphoblastic Inhibitor AML Menin ALL MLL myeloid inhibitor

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产品描述	SNDX-5613 is a potent and specific inhibitor of Menin-MLL(Ki of 0.149 nM and a cell based IC50 of 10-20 nM). SNDX-5613 can be used for the research of MLL-rearranged (MLL-r) acute leukemias.
靶点活性	Menin-MLL:10-20 nM
体内活性	SNDX-5613的治疗显著提升了激进的MOLM-13弥漫性异种移植模型中的生存效益和白血病控制效能。在体内SNDX-5613显示出良好的血浆抑制活性（IC50：53 nM）。

分子量	630.82
分子式	C32H47FN6O4S
CAS No.	2169919-21-3

SNDX-5613

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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