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SMS2-IN-2

产品编号 T7263 CAS 2241838-28-6

别名: SMS2 inhibitors

SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) 是一种具有高度选择性、口服具有活力的鞘磷脂合成酶 2 抑制剂，能够作用于 SMS2 (IC50:100 nM)和 SMS1 (IC50:56 nM)。它可减轻慢性炎症反应。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SMS2-IN-2, CAS 2241838-28-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,170	现货
2 mg	￥ 1,730	现货
5 mg	￥ 2,890	现货
10 mg	￥ 4,280	现货
25 mg	￥ 6,870	现货
50 mg	￥ 9,280	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,980	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) is a potent, selective and orally active sphingomyelin synthase 2 (SMS2) inhibitor, (IC50s of 100 and 56 μM for SMS2 and SMS1, respectively). SMS2-IN-2 has anti-chronic inflammatory activity.
靶点活性	SMS2:100 nM (IC50), SMS1:56 μM (IC50)

别名	SMS2 inhibitors
分子量	369.78
分子式	C19H13ClFN3O2
CAS No.	2241838-28-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (676.08 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7043 mL	13.5216 mL	27.0431 mL	67.6078 mL
	5 mM	0.5409 mL	2.7043 mL	5.4086 mL	13.5216 mL
	10 mM	0.2704 mL	1.3522 mL	2.7043 mL	6.7608 mL
	20 mM	0.1352 mL	0.6761 mL	1.3522 mL	3.3804 mL
	50 mM	0.0541 mL	0.2704 mL	0.5409 mL	1.3522 mL
	100 mM	0.027 mL	0.1352 mL	0.2704 mL	0.6761 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mo M, Yang J, Jiang XC,et al.Discovery of 4-Benzyloxybenzo[ d]isoxazole-3-amine Derivatives as Highly Selective and Orally Efficacious Human Sphingomyelin Synthase 2 Inhibitors that Reduce Chronic Inflammation in db/ db Mice[J].J Med Chem. 2018 Sep 27;61(18):8241-8254.

文献引用

1. Liang H, Ma X, Zhang Y, et al.The formation of migrasomes is initiated by the assembly of sphingomyelin synthase 2 foci at the leading edge of migrating cells.Nature Cell Biology.2023: 1-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SMS2-IN-2 2241838-28-6 Others Inhibitor SMS-2-IN-2 SMS2 IN 2 SMS2 inhibitors SMS2IN2 inhibit inhibitor

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